生物的生殖知识点【优秀4篇】

生物的生殖知识点 篇一

生物的生殖是指生物通过繁殖的方式传递基因，延续物种的生命。生物的生殖方式多种多样，包括有性生殖和无性生殖两种形式。下面将介绍一些生物的生殖知识点。

1. 有性生殖

有性生殖是指生物通过两个个体的性细胞（精子和卵子）的结合，形成新个体的生殖方式。在有性生殖中，精子和卵子结合后，形成受精卵，受精卵经过分裂和发育，最终发展成为一个完整的个体。有性生殖具有基因交流和遗传多样性的优点，能够增加个体的适应性和生存能力。

2. 无性生殖

无性生殖是指生物通过单个个体的体细胞复制自己的基因，形成新个体的生殖方式。无性生殖方式多种多样，包括二分裂、孢子分裂、出芽等形式。无性生殖可以快速繁殖大量的后代，但由于基因没有交流和重新组合，所以后代之间的遗传相似性较高，缺乏遗传多样性。

3. 雌雄异体和雌雄同体

在有性生殖中，生物可以分为雌雄异体和雌雄同体两种类型。雌雄异体是指生物个体分为雄性和雌性两种，雄性个体产生精子，雌性个体产生卵子。而雌雄同体是指生物个体同时具有雄性和雌性生殖器官，可以自我受精或与其他同种个体交配受精。

4. 配子的形成

在有性生殖中，精子和卵子是生物的性细胞，也称为配子。精子是雄性个体产生的，卵子是雌性个体产生的。精子和卵子的形成过程称为配子发生。在配子发生过程中，生物的染色体数目减半，形成具有单倍体染色体数目的配子。

5. 受精和胚胎发育

受精是指精子和卵子结合形成受精卵的过程。受精后，受精卵会经过一系列的分裂和发育，形成胚胎。胚胎发育过程中，细胞不断分裂和分化，最终形成各种器官和组织，发展成为一个完整的个体。

总的来说，生物的生殖方式多种多样，有性生殖和无性生殖是最基本的两种形式。有性生殖具有基因交流和遗传多样性的优点，而无性生殖可以快速繁殖大量的后代。了解生物的生殖知识点对于理解生物的繁殖和遗传有重要的意义。

生物的生殖知识点 篇二

生物的生殖是生物延续物种的重要方式，其中有性生殖是最常见和重要的一种。有性生殖是指生物通过两个个体的性细胞（精子和卵子）的结合，形成新个体的生殖方式。以下是有关有性生殖的一些知识点。

1. 配子和受精卵

在有性生殖中，精子和卵子是生物的性细胞，也称为配子。精子是雄性个体产生的，卵子是雌性个体产生的。当精子和卵子结合后，形成受精卵。受精卵经过一系列的分裂和发育，最终发展成为一个完整的个体。

2. 配子发生和减数分裂

配子发生是指精子和卵子的形成过程。在配子发生过程中，生物的染色体数目减半，形成具有单倍体染色体数目的配子。这是因为在配子发生过程中，有丝分裂和减数分裂交替进行，使染色体数目减半。

3. 遗传多样性

有性生殖具有遗传多样性的优点。由于精子和卵子的结合是随机的，每次受精的组合都是不同的，产生的后代具有不同的基因组合。这样可以增加个体的适应性和生存能力，提高物种的多样性。

4. 性别和性别决定

在有性生殖中，生物可以分为雌雄异体和雌雄同体两种类型。雌雄异体是指生物个体分为雄性和雌性两种，雄性个体产生精子，雌性个体产生卵子。而雌雄同体是指生物个体同时具有雄性和雌性生殖器官，可以自我受精或与其他同种个体交配受精。性别的决定通常由染色体决定，如人类的性别由X和Y染色体的组合确定。

5. 生殖策略

不同生物在生殖方面有不同的策略。一些生物采取内受精，如鸟类和哺乳动物，需要通过交配才能完成受精。而一些生物采取外受精，如鱼类和两栖动物，精子和卵子在水中结合完成受精。

总的来说，有性生殖是生物常见的繁殖方式，通过精子和卵子的结合，形成新个体。有性生殖可以增加遗传多样性，提高适应性和生存能力。了解有性生殖的相关知识对于理解生物的繁殖和遗传有重要的意义。

生物的生殖知识点 篇三

　　生殖的类型

　　1、生物的生殖：每种生物都能够产生自己的后代。

　　2、无性生殖：是指不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生出新个体的生殖方式。易保持亲代的性状。

　　3、有性生殖：是指经过两性生殖细胞（也叫配子）的结合，产生合子，由合子发育成新个体的生殖方式。这是生物界中普遍存在的生殖方式，具有双亲的遗传性，有更强的生活力和变异性。

　　4、分裂生殖（单细胞生物特有）：是生物体由一个母体分裂成两个子体的生殖方式。如变形虫、细菌、草履虫。

　　5、出芽生殖：母体→芽体→新个体，如水螅、酵母菌。

　　6、孢子生殖：母体→孢子→新个体，如青霉、曲霉。

　　7、营养生殖：植物的营养器官（根、茎、叶）发育为新个体，如马铃薯块茎、草莓的匍匐茎，秋海棠等。

　　8、嫁接：一种用植物体上的芽或枝，接到另一种有根系的植物体上，使接在一起的两部分长成一个完整的新植物体的方法。

　　9、植物组织培养技术：外植体（离体组织或器官）→消毒→接种→愈伤组织（组织没有发生分化，只是一团薄壁细胞）→组织器官→完整植株。

　　10、配子生殖：由亲体产生的有性生殖细胞——配子，两两相配成对，互相结合，成为合子，再由合子发育成新个体的生殖方式，叫做～。

　　11、卵式生殖：卵细胞与精子结合的生殖方式叫做。凡是种子植物用种子进行繁殖时，都属予卵式生殖。

　　12、受精作用：精子与卵细胞结合成为合子的过程。

　　13、花粉管：是萌发的花粉粒内壁突出，从萌发孔伸出而形成的管状结构。主要作用是将其携带的精子和其他内容物运至卵器或卵细胞内，以利于受精作用。

　　14、双受精：一个精子与卵细胞结合成为合子，又叫受精卵（染色体为2N）；另一个精子与两个极核结合成为受精极核（染色体为3N），这种被子植物特有的受精现象叫做双受精。

　　15、被子植物：凡是胚珠有子房包被着，种子有果皮包被着的植物。

　　语句：

　　1、凡是种子植物用种乎进行繁殖时，都属予卵式生殖，因为要产生种子，必须经过双受精作用，即一个精子与卵细胞结合，另一个精子与两个极核结合。所以必然是卵式生殖。

　　2、有性生殖产生的后代具双亲的遗传特性，具有更大的生活能力和变异性，因此对生物的生存和进化具重要意义。

　　3、无性生殖和有性生殖的根本区别是有无两性生殖细胞的结合。

　　4、植物组织培养的优点是：

　　A、取材少，培养周期短，繁殖率高，便于自动化管理。

　　B、便于花卉和果树的快速繁殖、便于培养无病毒植物等方面得到广泛应用。

　　C、易保持亲代的性状。

　　5、克隆：无性生殖中一种方式。克隆的特点是由一个生物体的一部分（包括细胞、组织、器官）形成一个完整的个体，克隆出来的个体以及同一无性繁殖系内的各个个体遗传基础在正常情况下完全相同。

　　6、植物组织培养技术的原理是植物细胞的全能性，克隆技术是利用动物细胞核具有全能性。

生物的生殖知识点 篇四

　　接合生殖

　　某些真菌、细菌、绿藻和原生动物进行有性生殖时，两个细胞

互相靠拢形成接合部位，并发生原生质融合而生成接合子，由接合子发育成新个体，这样的生殖方式称为接合生殖。例如，大肠杆菌有两种性别系，当不同性系的个体杂交时，阳性菌体细胞接触阴性菌体细胞，三个细胞侧面形成接合管，阳性系细胞的DNA通过接合管流入阴性系细胞内，形成接合子；接合子经过细胞分裂形成两个大肠杆菌。水绵接合生殖时，阳性接合细胞内全部原生质通过接合管到达阴性接合细胞，由两个细胞的原生质融合而生成接合子；

　　接合子经过减数分裂生成有性孢子各2个，有性孢子萌发为水绵的营养体。草履虫接合生殖时，每个虫体大核消失，小核减数分裂生成4个核，其中3个核消失，留下的一个核分成动核和静核；动核通过接合膜交换，分别与对方的静核融合；接合结束后，两个虫体分开，各自经历三次核分裂和两次胞质分裂，形成4个新个体。接合菌的有性生殖方式也是接合生殖。

　　接合子

　　生物进行接合生殖时，两个接合细胞的内含物质相互融合而生成的合子。大肠杆菌的接合子是由两个不同性系细胞中DNA杂交后形成的，草履虫的接合子是两个虫体的动核与静核融合后形成的，水绵的接合子则由两个细胞的原生质融合而形成。接合子细胞壁加厚，可抵抗不良环境；当环境条件适宜时，休眠状态的接合子开始发育。除细菌

外，接合子细胞经过减数分裂后继续发育。例如，根霉和毛霉的接合子（亦称接合孢子）萌发前先进行减数分裂，并形成芽管，其顶端形成孢子囊，囊内产生两种有性孢子，这两种孢子分别萌发为两种菌丝体。

　　空球藻

　　绿藻门、团藻科、空球藻属中各种空球藻的总称。是比较常见的藻类。空球藻由16、32或64个衣藻型的细胞排列在球面上组成，群体中央是一个空腔，其中充满着液体，无细胞分布，所以叫做空球藻。空球藻有雌、雄之分。群体有前后端的分化。无性生殖时，每个母细胞形成一个新群体。有性生殖是异配生殖，两种配子都有鞭毛，但体积上的差别（与实球藻属相比）更大了。在生殖时，有时可以看到有一两个细胞失去分裂的能力，最后死去，这是营养细胞和生殖细胞分化的开始，说明空球藻发展到了群体的较高阶段。

　　衣藻

　　绿藻门、团藻目、衣藻属中各种衣藻的总称。藻体为单细胞，卵形。细胞壁很薄，前端有两条等长的鞭毛，鞭毛从细胞壁前端的状突起中伸出，细胞内有一个杯形叶绿体，体积很大，占据了细胞内的大部分空间，叶绿体内含一个蛋白核（旧称淀粉核），光合作用形成的淀粉就储积在蛋白核的周围。在鞭毛着生处的基部有两个收缩泡。衣藻有一个红色的眼点，位于藻体前端的鞭毛基部附近，嵌于叶绿体上，这是衣藻的感光器。衣藻细胞含单核，位于杯形叶绿体内的细胞质中。衣藻在营养充足、环境条件比较好的时候，大多进行无性生殖，在营养缺乏，环境条件比较差的时候，则大多进行有性生殖。大多数种的衣藻的有性生殖是同配生殖，较少的种是异配生殖，还有更少的种是卵式生殖。衣藻的生活史属于单倍体单世代型。　　

　　水绵

　　绿藻门、接合藻纲的水绵属。本属有450种，生活在淡水中。植物体为不分枝的丝状体，由许多圆筒状的细胞连结而成。每个细胞内有1至数条带形叶绿体，盘绕成螺旋状，位于细胞的边缘，每条叶绿体上有多个蛋白核，细胞中有1个大液泡，细胞核悬在细胞中央，由多条原生质丝与贴壁的细胞质相连。在水绵属的生活史中不出现眼点和鞭毛，这是它们与多数绿藻的不同之处。

　　水绵的无性生殖是以细胞分裂方式进行的。细胞通过有丝分裂，横分为二，丝体可以加长，1根长的丝体，由于机械损伤或其他原因可以断裂为2根或更多的短丝。有性生殖为接合生殖。这也是接合藻目特有的生殖方式，水绵的接合生殖有三种类型，即梯形接合、侧面接合及穿孔接合。

　　水绵可以用作鱼类的饵料。大量繁殖时，有时会堵塞工厂的输水管道，造成一些麻烦。

　　由于水绵的细胞壁外层含较多的果胶质，用手触时，有滑腻的感觉，被挑起时一丝丝地毫不紊乱。

　　团藻

　　绿藻门、团藻属中各种团藻的总称。多生活在有机质较丰富的淡水中。藻体呈球形，直径约5毫米。团藻外面有薄胶质层，能游动。每个团藻由1，000—50，000个衣藻型细胞成单层排列在球体表面形成。每个细胞有2根鞭毛，鞭毛伸向球体外面，细胞之间有原生质丝连接，中央为充满粘液的腔。团藻也有前后端的极性分化，前端营养细胞的眼点最大，向后递次变小。团藻只有少数细胞具有生殖能力，生殖细胞体积较大，位于球体后端。无性生殖时，一部分生殖细胞经过多次垂周分裂，形成皿状体，再经翻转作用成为若干小型团藻，陷落母体腔中，待母体死亡破裂后逸出。

　　有性生殖为卵式生殖，由精子

囊和卵囊分别形成精子和卵细胞。精子和卵细胞可以在同一个团藻上产生，也可以分别在两个团藻上产生。精子小，有2根鞭毛，能游动。每个卵细胞是由一个生殖细胞不经过分裂直接增大形成的，无鞭毛，不能运动。成熟的精子从精子囊逸出后游向卵囊与卵细胞形成合子，合子有厚壁，在母体解体后散出，渡过休眠期之后萌发，经过减数分裂，先形成一个具2根鞭毛的孢子，然后发育成一个新团藻。　　

　　水螅

　　肠动物门，水螅纲。生活于清洁的淡水中，常附着于水草、落叶上或飘浮在水中。肉眼可见。体呈细管状，下端为基盘，另端为口，口周围有中空的触手5—10个，呈辐射状排列。触手上的刺细胞受刺激时射出刺丝，有御敌和捕食作用。运动方式特殊，身体和触手能收缩和伸长，作翻跟斗式或尺蠖式移动。体壁由内、外两层排列整齐的细胞和比较薄而无结构的中胶层构成。在消化腔中进行细胞外消化，初步消化的食物再进行细胞内消化。以细胞内消化为主。有口而无肛门，体内食物残渣及多余水分通过身体收缩从口中排出，气体交换和代谢废物则通过体表渗透作用进行。网状的神经系统对外界刺激产生反应，主要表现为全身性的收缩和移动。生活的最适温度为18—20℃，31℃以上和0℃以下虫体立即死亡。有强大的再生能力，条件良好时，出芽繁殖速度很快。

　　水螅与水中附着、飘浮生活相适应的特点是：

　　①附着与漂浮生活说明动物的活动是不定向的、被动的，因此辐射对称的体型可以获取和躲避来自四面八方的食物和敌害；

　　②触手呈辐射状排列，口在触手中央，并能自由伸缩，利于捕捉来自各方面的食物；

　　③消化腔和细胞外消化方式的出现，有利于消化水蚤等个体较大的食物；

　　④条件良好时营出芽生殖，环境不利时，出现精巢和卵巢，进行有性生殖，这样适于在变化的水温中繁殖后代，延续种族。

　　水螅分布广，其形态结构典型且繁殖快，易采集和便于观察，故常作为实验材料和腔肠动物门的代表动物。

　　精子的发生

　　进行卵式生殖的生物，在特定结构中产生精子的过程。高等藻类（如海带）、苔藓和蕨类的配子体上生有精子囊或精子器，能产生带有鞭毛的精子。种子植物的萌发花粉粒（即雄配子体），其花粉管中产生两个不动精子。动物的精子都是在精巢内发生的。哺乳动物和人类的精子发生过程可分为：增殖期、生长期、成熟期和变形期四个阶段。增殖期，精原细胞（2n）不断进行有丝分裂而数目增多；生长期，部分精原细胞生长而体积增大，其细胞内染色

体复制一次，变成为初级精母细胞；成熟期，初级精母细胞（2n）进行减数分裂，通过第一次分裂产生两个次级精母细胞（n），次级精母细胞紧接着进行第二次分裂，产生4个精细胞（n）；变形期，精细胞发生形态变化，转变成具有生殖功能的精子。精子分为头段、颈段和尾段三部分。

　　精原细胞

　　精巢中的原始生殖细胞。哺乳动物和人类的精原细胞可分为不同的类型。有的精原细胞在一般情况下不分裂，或只分裂为相同类型的细胞。当精子发生时，通过有丝分裂产生出其他类型的细胞，但这种类型细胞不参与精子的发生周期。有的精原细胞参与精子发生周期，最终发育成精子。这种类型的精原细胞，其细胞核较大，核内有较大的不易被碱性染料着色的染色质颗粒，它们来源于前一种类型精原细胞的有丝分裂，它一般不再分裂，产生同型的精原细胞。

　　初级精母细胞

　　参与精子发生周期的精原细胞经过生长、体积增加而发育形成的精母细胞。刚形成的初级精母细胞，有一个较大的圆形核，染色质颗粒着色深。随着细胞体积的逐渐增大，完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体进行了一次复制。此后，初级精母细胞开始进入减数第一次分裂，在这期间内染色体发生一系列动态变化，主要是来自双亲的`联会的同源染色体彼此分离，分别进入两个子细胞中，结果形成两个含有单倍数染色体的次级精母细胞。

　　次级精母细胞

　　初级精母细胞经过减数第一次分裂后产生的含单倍数染色体的精母细胞。次级精母细胞体积小于初级精母细胞，圆形核也小，内有着色很深的染色质颗粒或若干大的染色质团，有的保留染色体状态。次级精母细胞不再进行染色体复制，很快进行减数第二次分裂，这期间内每条染色体的着丝粒分裂，其姐妹染色单体分开，平均地分配到两个子细胞去，结果由两个次级精母细胞发育成4个精细胞。由于减数第二次分裂实际上是一次有丝分裂，所以精细胞也含有单倍数染色体。

　　精细胞

　　由次级精母细胞经过减数第二次分裂，产生的含有单倍数染色体的未分化的雄性细胞。精细胞的核比次级精母细胞小。呈颗粒或细丝状的染色质分散于核内，其细胞核和细胞质都具备分化为精子的条件。大部分精细胞经过复杂的变化，逐渐分化成具有生殖功能的精子。精子的外部形态可分为头部、颈部和尾部三部分。

　　卵细胞

　　进行卵式生殖的动、植物体，由卵囊、颈卵器、雌配子体（胚囊）或卵巢等结构中产生的单倍体的雌性生殖细胞。卵细胞多接近于球形，其共同特点是体积较大，细胞核中含有一套遗传信息，细胞质中含有丰富的营养物质，无鞭毛，不能游动。陆生动物的卵细胞分为两大类，一类是无脊椎动物的卵，较小，有卵壳但不硬；另一类是爬行类和鸟类的卵，较大，卵外有较硬的壳，卵内有丰富的卵黄物质。鱼类的卵一般较小，有的卵较大并有胶质鞘包围。两栖类的卵较小，卵外有粘性的胶膜。根据卵内卵黄的多少和分布，动物的卵细胞可分为两类：一类是少黄卵，其卵细胞内含卵黄较少，且分布较均匀，如文昌鱼、海胆和高等哺浮类；另一类是多黄卵，其卵细胞内含卵黄多，有的主要集中于植物极（即端黄卵），如鱼类、两栖类、爬行类和鸟类等，有的卵黄位于中央（即中黄卵），如大多数昆虫和部分软体动物的卵细胞。

　　合子

　　在配子生殖过程中，由亲体产生的两性生殖细胞两两结合而形成的一个新细胞。卵式生殖中，由精子和卵细胞融合形成的合子又叫受精卵。由于两性生殖细胞是单倍体（n），合子的细胞核内含有两套遗传信息，故合子是二倍体（2n）。多数藻类植物的营养细胞或营养体是单倍体，其合子经过减数分裂产生新一代个体。某些真菌的菌丝是单倍体，其合子经过减数分裂产生两种有性孢子，由孢了萌发成新的菌丝体。具有世代交替的生物，合子是无性世代新个体的开端，由合子发育成孢子体。在植物界，高等藻类的孢子体是主要的营养体。苔藓植物孢子体营养功能不发达。蕨类植物孢子体营养功能进一步发展，种子植物孢子体是唯一的营养体。