卫生院药品质量管理制度(优质3篇)
卫生院药品质量管理制度 篇一
卫生院作为一个提供医疗服务的机构，药品质量管理制度非常重要。在卫生院中，药品质量管理制度涉及到药品的采购、储存、配送、使用等方面，对于保障患者用药安全起着至关重要的作用。
首先，卫生院应建立健全药品采购管理制度。这包括建立合理的采购计划、明确采购程序和责任、建立供应商评价制度等。卫生院应根据临床需求和患者的用药需求，制定合理的采购计划，确保药品的供应和储备充足。采购程序应明确，包括药品的选择、招标、评审、签订合同等环节，以确保采购的药品符合质量要求。同时，卫生院应建立供应商评价制度，对供应商进行定期评估，确保供应商的药品质量可靠。
其次，卫生院应建立规范的药品储存管理制度。药品的储存环境对于保证药品质量非常重要。药品储存管理制度应包括药品储存的条件、药房的布局和管理、药品的分类和标识等方面。卫生院应确保药品存放的环境符合要求，包括温度、湿度、光照等方面。药房的布局和管理应符合规范，确保药品的存放、领用、发放等过程有序进行。药品应按照分类和标识进行管理，方便药师和医生查找和使用。
此外，卫生院还应建立完善的药品配送管理制度。药品的配送环节也是药品质量管理的重要环节。卫生院应建立合理的配送程序和责任分工，确保药品的配送过程安全可靠。药品的配送程序应包括验收、核对、分发等环节，确保药品的数量和质量符合要求。同时，卫生院应明确配送的责任分工，明确各个环节的责任人员，确保药品的配送过程中不出现差错。
最后，卫生院应建立严格的药品使用管理制度。药品使用环节直接关系到患者用药的安全和疗效。卫生院应建立合理的用药指南和规范，明确药品的适应症、用法用量等要求。医生和药师应按照规范进行用药，避免滥用、重复用药等情况的发生。同时，卫生院应加强药品使用的监督和评估，确保患者用药的安全和有效。
综上所述，卫生院药品质量管理制度对于保障患者用药安全至关重要。卫生院应建立健全的药品采购、储存、配送和使用管理制度，确保药品的质量可靠，为患者提供安全、有效的药品治疗服务。
卫生院药品质量管理制度 篇二
卫生院作为一个医疗机构，药品质量管理制度对于保障患者用药安全非常重要。卫生院应根据国家的相关法律法规和规范要求，建立健全的药品质量管理制度，从药品的采购、储存、配送、使用等环节入手，确保药品的质量可靠，为患者提供安全的医疗服务。
首先，卫生院应建立合理的药品采购管理制度。药品采购是卫生院药品质量管理的重要环节。卫生院应根据患者的用药需求和临床需求，制定合理的采购计划。采购程序应严格，包括药品的选择、招标、评审、签订合同等环节，确保采购的药品符合质量要求。同时，卫生院应建立供应商评价制度，对供应商进行定期评估，确保供应商的药品质量可靠。
其次，卫生院应建立规范的药品储存管理制度。药品的储存环境对于保证药品质量至关重要。卫生院应确保药品存放的环境符合要求，包括温度、湿度、光照等方面。药房的布局和管理应符合规范，确保药品的存放、领用、发放等过程有序进行。药品应按照分类和标识进行管理，方便药师和医生查找和使用。
此外，卫生院还应建立完善的药品配送管理制度。药品的配送环节也是药品质量管理的重要环节。卫生院应建立合理的配送程序和责任分工，确保药品的配送过程安全可靠。药品的配送程序应包括验收、核对、分发等环节，确保药品的数量和质量符合要求。同时，卫生院应明确配送的责任分工，明确各个环节的责任人员，确保药品的配送过程中不出现差错。
最后，卫生院应建立严格的药品使用管理制度。药品使用环节直接关系到患者用药的安全和疗效。卫生院应建立合理的用药指南和规范，明确药品的适应症、用法用量等要求。医生和药师应按照规范进行用药，避免滥用、重复用药等情况的发生。同时，卫生院应加强药品使用的监督和评估，确保患者用药的安全和有效。
综上所述，卫生院药品质量管理制度对于保障患者用药安全至关重要。卫生院应建立健全的药品采购、储存、配送和使用管理制度，确保药品的质量可靠，为患者提供安全、有效的医疗服务。
卫生院药品质量管理制度 篇三
卫生院药品质量管理制度
汤口镇卫生院药品质量问题报告制度
1、医院使用的药品如发现质量问题，应及时向院长报告，填写药品质量问题报告表，并悬挂明显标志，停止使用。必要时要向药品监督管理部门报告。
2、凡国家药监部门或供货方通知不合格的药品，以及医院自查中发现有质量问题的药品，应立即停止使用，认真清点数量，做好记录并上报药监部门，听从处理。
汤口镇卫生院药品采购管理制度
1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《合同法》、《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》等有关法律法规，依法购进。
2、必须指定专门机构或专人负责药品采购工作。药品采购人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格。
3、购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。由采购人员索取供货方的材料，填写“合格供货方档案表或首营企业审核表”。报请院长审核同意。
4、应所取的供货方材料包括：
（1）、加盖企业红色印章的药品生产或经营执照复印件；
（2）、药品生产或经营企业的GMP、GSP认证证书复印件；
（3）、药品销售人员的单位授权委托书、身份证复印件；
（4）、药品质量保证协议
5、购入进口药品要有加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。
6、购进药品要有合法的票据，并附有随货同行单。在票据交由财务部门入账保管后，西药房必须保留随货同行单存档备查。
7、定期对进货情况进行质量评审，认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析和改进。
汤口镇卫生院药品入库检查验收管理制度
1、药剂组必须根据《药品管理法》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。
2、药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行。
3、药品验收应在验收区进行。整件的药品按抽样原则开箱验收，零散品种按批号逐批验收。验收时根据随货同行单或送货单，对药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产厂家、生产批号、供货单位等进行核对。并对其外观质量、包装进行检查。发现质量不合格或可疑的药品，应拒收或单独存放（放入不合格区或退货区），填写药品拒收报告单，作好标记，并迅速上报主管人员。
4、验收特殊管理的药品必须双人逐一验收到最小包装。
5、验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。每件包装上，中药材标明品名、供货单位名称、产地、数量、采收(加工)日期；中药饮片包装应标明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，已经实行批准文号管理的，需标明批准文号。
6、进口药品验收时，应凭盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的`复印件验收；进口预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位原印章的《生物制品进口批件》复印件；并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
7、验收完毕作出验收结论，并做好验收记录，由验收人和复核人签字盖章。验收记录内容必须真实、完整、准确、不缺项。验收纪录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。
8、验收合格后将药品放入合格区按药品相应储存条件储存。
汤口镇卫生院药品出入库复核制度
1、药品验收合格后入库，建立保管帐，双人签字。
2、药品出库按“先产先出、近期先出、易变先出、按批号出库”的原则。对过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰的药品，及内包装破损的药品不得出库使用。
3、药监部门通知暂停使用的药品；药品包装内有异常响动和液体滲漏；包装出现破损、封口不严；包装标识脱落、污染、模糊不清的药品；怀疑质量发生变化的药品不得出库。
4、对特殊药品、贵重药品应双人复核签字。
