高中生物伴性遗传知识点总结的内容【最新3篇】

高中生物伴性遗传知识点总结的内容 篇一

伴性遗传是指某些遗传特征在性别染色体上的基因上表现出不同的表现形式。在人类中，伴性遗传主要涉及到X染色体上的基因。下面是高中生物伴性遗传的一些重要知识点总结。

1. X染色体的特点：人类体细胞中女性有两条X染色体，男性有一条X染色体和一条Y染色体。因此，女性是XX，男性是XY。X染色体上有很多基因，其中一些基因与性别相关。

2. 伴性遗传的传递方式：伴性遗传主要是由母亲传给儿子。如果一个女性是携带者（即她的一个X染色体上有突变基因），她的儿子有50%的概率继承这个突变基因。

3. 伴性遗传的表现形式：伴性遗传的突变基因可能导致一些疾病和特征的出现。其中最为常见的是血友病和色盲。

4. 血友病：血友病是一种常见的伴性遗传疾病，主要是由于凝血因子基因的突变所引起的。患有血友病的人体内缺乏某些凝血因子，因此在受伤或手术时容易出现过度出血的情况。

5. 色盲：色盲是一种视觉缺陷，患者无法正确辨别某些颜色。这是由于视觉感受细胞中的色素分子的基因突变所引起的。男性更容易患上色盲，因为他们只有一条X染色体。

6. 伴性遗传的概率计算：如果一个女性是携带者，她的儿子患病的概率为50%。而她的女儿患病的概率为50%，她的女儿也有可能成为携带者。

7. 伴性遗传的治疗方法：目前，对于伴性遗传疾病的治疗主要是通过基因治疗或辅助性措施来缓解症状。例如，对于血友病患者，可以通过输注凝血因子来控制出血情况。

总结起来，伴性遗传是一种特殊的遗传方式，涉及到X染色体上的基因。了解伴性遗传的知识对于我们理解某些疾病的发生和传播有很大的帮助。

高中生物伴性遗传知识点总结的内容 篇二

伴性遗传是高中生物学中重要的知识点之一。下面是伴性遗传的一些重要内容总结。

1. 伴性遗传的定义：伴性遗传是指某些特定的遗传特征在性别染色体上的基因上表现出不同的表现形式。这些特征主要通过X染色体上的基因来决定。

2. 伴性遗传的传递方式：伴性遗传主要是通过母亲传给儿子。因为女性有两条X染色体，而男性只有一条X染色体和一条Y染色体。当母亲是携带者时，她的儿子有50%的概率继承这个突变基因。

3. 伴性遗传的表现形式：伴性遗传的突变基因可能导致一些疾病和特征的出现。其中最为常见的是血友病和色盲。血友病是一种凝血因子缺乏的疾病，而色盲是一种视觉缺陷。

4. 伴性遗传的概率计算：如果一个女性是携带者，她的儿子患病的概率为50%。而她的女儿患病的概率为50%，她的女儿也有可能成为携带者。

5. 伴性遗传的治疗方法：目前，对于伴性遗传疾病的治疗主要是通过基因治疗或辅助性措施来缓解症状。例如，对于血友病患者，可以通过输注凝血因子来控制出血情况。

6. 伴性遗传的研究意义：伴性遗传的研究不仅对于了解疾病的发生和传播有重要意义，而且对于基因治疗的研究也有指导作用。通过深入研究伴性遗传，科学家可以找到新的治疗方法和预防措施。

总之，伴性遗传是高中生物学中的重要知识点。了解伴性遗传的原理和表现形式对于我们理解某些疾病的发生和传播有很大的帮助，也有助于促进基因治疗的研究与发展。

高中生物伴性遗传知识点总结的内容 篇三

　　导语：总结是事后对某一阶段的学习、工作或其完成情况加以回顾和分析的一种书面材料，它能使我们及时找出错误并改正，让我们一起来学习写总结吧。总结你想好怎么写了吗？以下是小编收集整理的关于高中生物伴性遗传知识点总结的内容，希望能够帮助到大家。

　　伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联，这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相关计算。判断是伴性遗传还是常染色体遗传，常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交，根据后代的表现型进行判断。以XY型性别决定的生物为例，如果为伴X隐性遗传，雌性隐性个体与雄性显性个体杂交，如果后代雄性个体中出现了显性性状，即为常染色体遗传，否则即为伴X遗传。

　　1、常见遗传病的遗传方式：

　　（1）单基因遗传：

　　常染色体显性遗传：并指、多指；

　　常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑

　　X连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲；

　　X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病；

　　Y连锁遗传：外耳道多毛症；

　　（2）多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿；

　　（3）染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病；

　　染色体结构畸变：猫叫综合症。

　　单基因遗传病

　　单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：

　　一、常染色体显性遗传病

　　致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的.异常性状表达程度可不尽相同。在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显。由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显。还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显。

　　常见常染色体显性遗传病的病因和临床表现

　　1、多指（趾）、并指（趾）。临床表现：5指（趾）之外多生1~2指（趾），有的仅为一团软组织，无关节及韧带，也有的有骨组织。

　　2、珠蛋白生成障碍性贫血。病因：珠蛋白肽链合成不足或缺失。临床表现：贫血。

　　3、多发性家族性结肠息肉。病因：息肉大小不等，可有蒂，也可以是广底的，分布在下段结肠或全部结肠。临床表现：便血，常有腹痛、腹泻。

　　4、多囊肾。病因：肾实质形成大小不等的囊泡，多为双侧。临床表现：腹痛，血尿，腹部有肿块，高血压和肾功能衰竭。

　　5、先天性软骨发育不全。病因：长骨干骺端软骨细胞形成障碍，软骨内成骨变粗，影响骨的长度，但骨膜下成骨不受影响。临床表现：四肢粗短，躯干相对长，垂手不过髋关节，手指短粗，各指平齐，头围较大，前额前突出，马鞍型鼻梁，下颏前突，腰椎明显前突，臀部后凸。

　　6、先天性成骨发育不全。临床表现：以骨骼易折、巩膜蓝色、耳聋为主要特点。

　　7、视网膜母细胞瘤。临床表现：视力消失，瞳孔呈黄白色，发展可引起青光眼，眼球突出。

　　二、常染色体隐性遗传病

　　致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一基因、一个酶”或“一个顺反子、一个多肽”（one的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常，来自各自编码基因的异常）。

　　常见常染色体隐性遗传病的病因和临床表现

　　1、白化病。病因：黑色素细胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸变成黑色素。临床表现：毛发银白色或淡黄色，虹膜或脉络膜不含色素，因而虹膜和瞳孔呈蓝或浅红色，且畏光，部分有曲光不正、斜视及眼球震颤，少数患者智力低下。

　　2、苯丙酮尿症。肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能变成苯丙酮酸，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血和脑积液中，并随尿排出，对婴儿神经系统造成不同程度的伤害，并抑制产生黑色素的酪氨酸酶，致使患儿皮肤毛发色素浅。临床表现：不同程度的智力低下，皮肤毛发色浅，尿有发霉臭味，发育迟缓。

　　3、半乳糖血症。病因：由于α1－磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏，使半乳糖代谢被阻断，而积聚在血、尿、组织内，对细胞有损害，主要侵害肝、肾、脑及晶状体。临床表现：婴儿出生数周后出现体重不增、呕吐、腹泻、腹水等症状，可出现低血糖性惊厥、白内障、智力低下等。

　　4、粘多糖病。病因：粘多糖类代谢的先天性障碍，各种组织细胞内积存大量的粘多糖，形成大泡。临床表现：出生时正常，6个月到

　　2岁时开始发育迟缓，可有智力及语言落后，表情呆板，皮肤略厚，似粘液水肿，可有骨关节多处畸形。

　　5、先天性肾上腺皮质增生症。病因：肾上腺皮质合成过程中的各种酶缺乏。临床表现：女性患者男性化，严重者可呈两性畸形；男性患者外生殖器畸形，假性性早熟，可合并高血压、低血钾等症状。

　　三、X连锁显性遗传病、X连锁显性遗传

　　一些性状或遗传病的基因位于X染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为X连锁显性遗传（X—linked dominantinheritance），这种疾病称为X连锁显性遗传病。目前所知X连锁显性遗传病不足20种。

　　由于致病基因是显性的，并位于X染色体上，因此，不论男性（XAY）和女性（XAXa）只要有一个这种致病基因XA就会发病。与常染色体显性遗传不同之处是，女性患者既可将致病基因传给生子，又可以传给女儿，且机会均等；而男性患者只能将致病基因传给女儿，不传给儿子。由此可见，女性患者多于男性，大约为男性的1倍。另外，从临床上看，女性患者大多数是杂合子，病情一般较男性轻，而男患者病情较重。

　　抗维生素D佝偻病（vitamin D resistant rickets， VDRR）可以作为X连锁显性遗传病的实例。VDRR是一种以低磷酸血症导