高中选修1生物重要知识点【精选3篇】

高中选修1生物重要知识点 篇一

细胞结构与功能

细胞是生命的基本单位,是所有生物体的基本组成部分。了解细胞的结构和功能对于理解生物学的基本原理至关重要。

细胞膜是细胞的外层边界,它控制物质进出细胞,并维持细胞内外环境的稳定。细胞膜由脂质双层组成,其中嵌入有许多蛋白质通道和受体,起着选择性通透的作用。

细胞质是细胞膜内的液体,其中悬浮着各种细胞器。细胞质中最重要的组成部分是细胞器,包括核、线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体等。核是控制细胞活动的中心,其中包含着遗传物质DNA,可以通过转录和翻译进行基因表达。线粒体是细胞的能量中心,通过细胞呼吸产生ATP供细胞使用。内质网和高尔基体负责蛋白质的合成和转运。溶酶体则参与细胞内物质的降解和消化。

细胞核是细胞的控制中心,其中包含着大部分的遗传信息。细胞核由核膜包裹,核膜上有许多核孔,可以调控物质的进出。在细胞核内,染色质是以染色体形式存在的,它是基因的携带者。

细胞的功能多种多样,不同类型的细胞根据其功能的不同可以分为多种类型。例如,神经细胞负责传递神经信号,肌肉细胞负责收缩运动,上皮细胞负责保护和分泌等。

总结起来,细胞的结构和功能是生物学的基础,了解细胞的结构和功能对于理解生物体的生命活动和生物进化具有重要意义。

高中选修1生物重要知识点 篇二

遗传与进化

遗传是生物学的重要概念,它研究的是物种内部和物种之间的遗传变异和遗传传递规律。遗传的基本单位是基因,基因是控制生物性状的遗传因子。

基因位于染色体上,它可以存在于不同的等位基因形式。一个个体的性状是由其基因的表达决定的。遗传的基本规律可以通过孟德尔的遗传定律来解释,即隐性和显性基因的传递以及基因的分离和重组。

进化是生物学的另一个重要概念,它研究的是物种的演化和多样性的形成。进化的基本机制是自然选择,它由达尔文提出。自然选择是指适应环境的个体能够更好地生存和繁殖,从而传递其有利的特征给下一代。

进化的证据包括化石记录、生物地理分布、比较解剖学和生物化学等。通过这些证据,我们可以了解物种的起源和演化过程。

遗传和进化之间存在着密切的联系。遗传变异是进化的基础,它为物种的适应环境提供了可能性。进化也会影响遗传变异的形成和传递,进化的压力会选择有利的基因型。

综上所述,遗传和进化是生物学中的重要知识点,它们相互关联,共同推动生物多样性的形成和物种的进化。了解遗传和进化的基本原理对于理解生物学的发展和生物多样性的保护具有重要意义。

高中选修1生物重要知识点 篇三

高中选修1生物重要知识点

  在高中生物课本中,选修课本的内容是比较有趣的,选修一的生物课本内容就与我们的日常生活相关,你想知道哪些知识点吗?下面是百分网小编为大家整理的高中生物知识要点归纳,希望对大家有用!

  选修一生物知识

  微生物的实验室培养

  培养基:人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其生长繁殖的营养基质,是进行微生物培养的物质基础。

  培养基按照物理性质可分为液体培养基、半固体培养基和固体培养基。在液体培养基中加入凝固剂琼脂(是从红藻中提取的一种多糖,在配制培养基中用作凝固剂)后,制成琼脂固体培养基。

  微生物在固体培养基表面生长,可以形成肉眼可见的菌落。根据菌落的特征可以判断是哪一种菌。液体培养基应用于工业或生活生产,固体培养基应用于微生物的分离和鉴定,半固体培养基则常用于观察微生物的运动及菌种保藏等。

  按照成分培养基可分为人工合成培养基和天然培养基。合成培养基是用成分已知的化学物质配制而成,其中成分的种类比例明确,常用于微生物的分离鉴定。天然培养基是用化学成分不明的天然物质配制而成,常用于实际工业生产。

  按照培养基的用途,可将培养基分为选择培养基和鉴定培养基。选择培养基是指在培养基中加入某种化学物质,以抑制不需要的微生物生长,促进所需要的微生物的生长。鉴别培养基是根据微生物的特点,在培养基中加入某种指示剂或化学药品配制而成的,用以鉴别不同类别的微生物。

  培养基的化学成分包括水、无机盐、碳源、氮源、生长因子等。

  碳源:能为微生物的代谢提供碳元素的物质。如CO2、NaHCO3等无机碳源;糖类、石油、花生粉饼等有机碳源。异养微生物只能利用有机碳源。单质碳不能作为碳源。

  氮源:能为微生物的代谢提供氮元素的物质。如N2、NH3、NO3-、NH4+(无机氮源)蛋白质、氨基酸、尿素、牛肉膏、蛋白胨(有机氮源)等。只有固氮微生物才能利用N2。

  培养基还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。例如,培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素,培养霉菌时须将培养基的pH调至酸性,培养细菌是需要将pH调至中性或微碱性,培养厌氧型微生物是则需要提供无氧的条件。

  获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵,要注意以下几个方面:

  ①对实验操作的空间、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒。

  ②将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌。

  ③为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在酒精灯火焰附近进行。

  ④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触。

  消毒与灭菌的区别:

  消毒指使用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物(不包括芽孢和孢子)。消毒方法常用煮沸消毒法,巴氏消毒法(对于一些不耐高温的液体)还有化学药剂(如酒精、氯气、石炭酸等)消毒、紫外线消毒。

  灭菌则是指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子。灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌。

  灭菌方法:

  ①接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法;

  ②玻璃器皿、金属用具等使用干热灭菌法,所用器械是干热灭菌箱 ;

  ③培养基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法,所用器械是高压蒸汽灭菌锅 ;

  ④表面灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法,所用器械是紫外灯 。

比较项

理化因素的作用强度

消灭微生物的数量

芽孢和孢子能否被消灭

消毒

较为温和

部分生活状态的微生物

不能

灭菌

强烈

全部微生物

  制作牛肉膏蛋白胨固体培养基:

  (1)方法步骤:计算、称量、溶化、灭菌、倒平板。

  (2)倒平板操作的步骤:

  ①将灭过菌的培养皿放在火焰旁的桌面上,右手拿装有培养基的锥形瓶,左手拔出棉塞。

  ②右手拿锥形瓶,将瓶口迅速通过火焰。

  ③用左手的拇指和食指将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙,右手将锥形瓶中的培养基(约10~20mL)倒入培养皿,左手立即盖上培养皿的皿盖。

  ④等待平板冷却凝固,大约需5~10min。然后,将平板倒过来放置,使培养皿盖在下、皿底在上。

  选修一生物必背知识

  果酒和果醋的制作

  1、发酵:通过微生物技术的培养来生产大量代谢产物的过程。

  2、有氧发酵:醋酸发酵、谷氨酸发酵

  无氧发酵:酒精发酵、乳酸发酵

  3、酵母菌是兼性厌氧菌型微生物真菌

  酵母菌的生殖方式:出芽生殖(主要) 、分裂生殖、孢子生殖

  4、在有氧条件下,酵母菌进行有氧呼吸,大量繁殖。C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O

  5、在无氧条件下,酵母菌能进行酒精发酵。C6H12O6→2C2H5OH+2CO2

  6、20℃左右最适宜酵母菌繁殖,酒精发酵时一般将温度控制在18℃-25℃

  7、在葡萄酒自然发酵的过程中,起主要作用的是附着在葡萄皮表面的野生型酵母菌。

  在发酵过程中,随着酒精浓度的提高,红葡萄皮的色素也进入发酵液,使葡萄酒呈现深红色。

  在缺氧呈酸性的发酵液中,酵母菌可以生长繁殖,而绝大多数其他微生物都因无法适应这一环境而受到制约。

  8、醋酸菌是单细胞细菌(原核生物),代谢类型是异养需氧型,生殖方式为二分裂。

  9、当氧气、糖源都充足时,醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸;当缺少糖源时,醋酸菌将乙醇变为乙醛,再将乙醛变为醋酸。2C2H5OH+4O2→CH3COOH+6H2O

  10、控制发酵条件的作用:

  ①醋酸菌对氧气的含量特别敏感,当进行深层发酵时,即使只是

短时间中断通入氧气,也会引起醋酸菌死亡。

  ②醋酸菌最适生长温度为30~35℃,控制好发酵温度,使发酵时间缩短,又减少杂菌污染的机会。

  ③有两条途径生成醋酸:直接氧化和以酒精为底物的氧化。

  11、实验流程:挑选葡萄→冲洗→榨汁→酒精发酵→果酒(→醋酸发酵→果醋)

  12、酒精检验:果汁发酵后是否有酒精产生,可以用重铬酸钾来检验。在酸性条件下,重铬酸钾与酒精反应呈现灰绿色。先在试管中加入发酵液2mL,再滴入物质的量浓度为3mol/L的H2SO43滴,振荡混匀,最后滴加常温下饱和的重铬酸钾溶液3滴,振荡试管,观察颜色。

  13、充气口是在醋酸发酵时连接充气泵进行充气用的;排气口是在酒精发酵时用来排出二氧化碳的;出料口是用来取样的。

  排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身相连接,其目的是防止空气中微生物的`污染。开口向下的目的是有利于二氧化碳的排出。使用该装置制酒时,应该关闭充气口;制醋时,应该充气口连接气泵,输入氧气。

  选修三生物知识点

  基因工程的基本工具

  1. “分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)

  (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。

  (2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。

  (3)结果:

  经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。

  2. “分子缝合针”——DNA连接酶

  (1)两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶)的比较:

  ①相同点:都缝合磷酸二酯键。

  ②区别:E·coliDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。

  (2)与DNA聚合酶作用的异同:

  DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。

DNA连接酶

DNA聚合酶

不同点

连接的DNA

双链

单链

模板

不要模板

要模板

连接的对象

2个DNA片段

单个脱氧核苷酸加到已存在的单链DNA片段上

相同点

作用实质

形成磷酸二酯键

化学本质

蛋白质

  3. “分子运输车”——载体

  (1)载体具备的条件:

  ①能在受体细胞中复制并稳定保存。

  ②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。

  ③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。

  (2)最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外,并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。

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