医疗器械管理制度(实用5篇)

医疗器械管理制度 篇一

医疗器械管理制度是指为了保障人民健康和生命安全，确保医疗器械的质量和安全性，规范医疗器械的生产、流通和使用环节，制定的一系列管理规定和制度。医疗器械管理制度的完善对于提高医疗器械的质量和安全性，保障患者的权益具有重要意义。

首先，医疗器械管理制度在医疗器械生产环节起到了重要的作用。制度要求医疗器械生产企业必须具备良好的生产条件和质量管理体系，严格按照国家标准和相关法规进行生产，确保医疗器械的质量和安全性。制度还规定了医疗器械生产企业必须进行严格的产品质量控制和检测，确保产品符合质量要求。这些规定和制度的实施，可以有效防止低质量、假冒伪劣医疗器械的生产和流入市场，保障患者的用药安全。

其次，医疗器械管理制度在医疗器械流通环节起到了重要的作用。制度要求医疗器械经营企业必须具备相应的资质和管理体系，确保医疗器械的合法流通和安全使用。制度还规定了医疗器械经营企业必须进行严格的质量控制和溯源管理，确保流通的医疗器械的质量和安全性。这些规定和制度的实施，可以有效防止假冒伪劣医疗器械的流通和使用，减少患者因医疗器械问题造成的伤害和损失。

此外，医疗器械管理制度还在医疗器械使用环节起到了重要的作用。制度要求医疗机构必须建立健全的医疗器械管理制度，制定相应的使用规范和操作规程，加强医疗器械的使用培训和监督检查，确保医疗器械的正确使用和安全性。制度还规定了医疗机构必须加强对医疗器械的维护保养和定期检测，确保医疗器械的正常运行和使用效果。这些规定和制度的实施，可以有效提高医疗器械的使用效果和安全性，减少医疗事故的发生。

综上所述，医疗器械管理制度的完善对于提高医疗器械的质量和安全性，保障患者的权益具有重要意义。我们应该充分认识到医疗器械管理制度的重要性，切实加强医疗器械的管理和监督，确保医疗器械的质量和安全性，为人民群众提供更好的医疗保障。

医疗器械管理制度 篇三

　　1、目的

　　确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。

　　2、依据

　　本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。

　　3、范围

　　本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。

　　4、内容

　　4.1应从取得《医疗器械生产企业许可证》或取得《医疗器械经营企业许可证》的企业购进有《医疗器械产品注册证》的商品，认真检查“证，照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。

　　4.2在购进医疗器械时要选择合法的供货单位，并收集供货单位的《医疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和营业执照等有效证件。

　　4.3购进的产品必须是合法的产品，收集产品的《医

疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和《医疗器械产品注册证》及相关的产品标准的质量合格证明。

　　4.4购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。

　　4.5不得购进未注册的医疗器械，不得购进无法合格证明、过期、失效或淘汰的医疗器械。

　　4.6购进医疗器械应向供应厂商索取合法的票据，购进管理要有完整的`购进档案，并按规定建立购进记录，记录购进日期、供货单位、购进数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期及经办人、质量验收人员签字等内容，购进记录应真实、完整。做到票据、账卡、货物相符，记录按规定妥善保存。

　　4.7效期商品进货，严格按照“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原则，防止库存积压造成不必要的损失。

　　4.8每年对购进情况进行质量评审。

医疗器械管理制度 篇四

　　第一章总则

　　第一条为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》等规定制定本规范。

　　第二条医疗器械临床使用安全管理，是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。

　　第三条卫生部主管全国医疗器械临床使用安全监管工作，组织制定医疗器械临床使用安全管理规范，根据医疗器械分类与风险分级原则建立医疗器械临床使用的安全控制及监测评价体系，组织开展医疗器械临床使用的监测和评价工作。

　　第四条县级以上地方卫生行政部门负责根据卫生部有关管理规范和监测评价体系的要求，组织开展本行政区域内医疗器械临床使用安全监管工作。

　　第五条医疗机构应当依据本规范制定医疗器械临床使用安全管理制度，建立健全本机构医疗器械临床使用安全管理体系。二级以上医院应当设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会，委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗器械保障管理等相关人员组成，指导医疗器械临床安全管理和监测工作。

　　第二章临床准入与评价管理

　　第六条医疗器械临床准入与评价管理是指医疗机构为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，而采取的管理和技术措施。

　　第七条医疗机构应当建立医疗器械采购论证、技术评估和采购管理制度，确保采购的医疗器械符合临床需求。

医疗器械管理制度 篇五

　　为了做好医务室的医疗器械的安全使用，特制定《龙城初级中学医务室医疗器械使用消毒保管制度》：

　　1、各类医疗器械有专门保管，并做好登记造册工作;

　　2、各类医疗器械存放于固定、干净、干燥、通风的地方;避免强酸、强碱等腐蚀物品的侵蚀;

　　3、严格按各类医疗器械的操作规章进行操作;

　　4、操作完毕，立即清洗，按《龙城初级中学医务室常规消毒制度》的要求进行消毒，准备下一次使用;

　　5、长期不使用的医疗器械及时做好清洗及上润滑油等防护工作，并妥善保存;

　　6、各类医疗器械如有故障或损坏，立即通知维修工或与厂家联系;

　　7、建立医务室医疗器械的常规检查保管制度，每两周检查一次，并登记成册。