药物化学名词解释【经典3篇】
药物化学名词解释 篇一
药物化学名词解释:酯化反应
酯化反应是一种重要的有机合成反应,常用于药物合成中。在酯化反应中,一个酸和一个醇反应生成酯化合物,并伴有水的生成。酯化反应是通过酸催化或酶催化进行的。
酯化反应的机理可以分为酸催化和酶催化两种情况。在酸催化的情况下,酸催化剂可以提供质子,使酸和醇分子发生质子化,生成质子化的酸和醇。酸和醇之间的亲核取代反应导致酯的形成。酶催化的酯化反应则是通过酶催化剂催化,其中酶作为生物催化剂可以加速酯化反应的进行。
酯化反应广泛应用于药物合成中,因为酯化反应可以用于合成药物的酯类化合物。酯类化合物在药物中具有重要的作用,例如可以增加药物的溶解度、改善药物的生物利用度、延长药物的血浆半衰期等。此外,酯化反应还可以用于合成药物的前体分子,从而实现药物的合成和改良。
酯化反应的条件和反应速率可以受到多种因素的影响。例如,酯化反应的速率可以受到反应物浓度、温度、溶剂、催化剂和反应时间等因素的影响。在药物合成中,选择适当的反应条件可以实现高效率的酯化反应,并得到所需的药物化合物。
总而言之,酯化反应是一种重要的有机合成反应,广泛应用于药物合成中。通过酯化反应可以合成药物的酯类化合物,提高药物的溶解度、生物利用度和血浆半衰期。选择适当的反应条件可以实现高效率的酯化反应,并实现药物的合成和改良。
药物化学名词解释 篇二
药物化学名词解释:拆分药物
拆分药物是指通过特定的化学反应将药物分解成其组成的部分。拆分药物的目的是研究药物的结构和性质,以及了解药物在体内的代谢和作用机制。
拆分药物通常通过酶催化或酸碱反应来实现。酶催化是通过添加特定的酶来加速药物的分解。酶是一种生物催化剂,可以与药物发生特定的反应,将药物分解为其组成的部分。酸碱反应则是通过改变药物的环境pH值来实现药物的分解。药物的酸碱性质可以影响药物的溶解度和稳定性,通过改变pH值可以使药物分解为其组成的部分。
拆分药物的结果可以通过多种分析方法进行表征。例如,可以使用高效液相色谱法、质谱法、核磁共振法等技术来分析和鉴定药物的分解产物。这些分析方法可以确定药物的结构和组成,从而揭示药物的作用机制和代谢途径。
拆分药物是药物化学研究的重要内容,对于深入了解药物的性质和作用机制具有重要意义。通过拆分药物可以揭示药物在体内的代谢途径,为药物的研发和改良提供重要的参考。此外,拆分药物还可以帮助研究人员了解药物的不良反应和副作用,为合理用药提供指导。
总而言之,拆分药物是通过特定的化学反应将药物分解为其组成的部分。拆分药物可以揭示药物的结构和性质,以及了解药物在体内的代谢和作用机制。通过拆分药物可以为药物的研发和改良提供重要的参考。
药物化学名词解释 篇三
药物化学名词解释
1、药物(drug):药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康的特殊化学品。
2、药物化学(medicinal chemistry):药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科.
3、锥体外系反应(effects of extrapyramidal system,EPS):指震颤麻痹,静坐不能、急性张力障碍和迟发性运动障碍等神经系统锥体外系的症状,常是抗精神病药物的副反应。
4、构效关系(structure- activity relationship,SAR):在同一基本结构的一系列药物中,药物结构的变化,引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。
5、血脑屏障(blood-brain barrier; BBB):为保护中枢神经系统,使其具有更加稳定的化学环境,脑组织具有特殊的构造,具有选择性的摄取外来物质的能力,被称作血脑屏障。通常脂溶性高的药物易通过血脑屏障,而离子化的药物不能通过。
6、拟胆碱药(cholinergic drugs):是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。按作用环节和机制的不同,主要可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂两种类型。
7、乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChE inhibitors):通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制,增强乙酰胆碱的作用。不与胆碱受体直接作用,属于间接拟胆碱药。在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼,及抗早
老性痴呆。溴新斯的明。
8、局部麻醉(local anesthetics):在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的.发生和传导,在意识清醒的条件下引起感觉消失或麻醉的药物。普鲁卡因。
9. 钙通道阻滞剂(calcium channel blocker):钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上钙离子通道进入细胞内,减少细胞内Ca2+浓度,使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。硝苯地平。
10.
血管紧张素转化酶抑制剂ACEI(angiotensin angiotensin converting enzyme inhibitor)血管紧张素转化酶抑制剂能抑制ACE活性,使AngⅠ不能转化为AngII,是一类有效的抗高血压药物。卡托普利。11.NO供体药物(NO dornordonor drug):NO供体药物是指能在体内释放外源性NO分子的药物。NO又称血管内皮舒张因子,它是一种活性很强的气体小分子,能有效地扩张血管、降低血压。NO供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。硝酸甘油。
12. 羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor):羟甲
戊二酰辅酶A还原酶是内源性胆固醇合成中的限速酶,能催化羟甲戊二酰辅酶A还原为甲羟戊酸。若该酶被抑制,则内源性胆固醇的合成减少。羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是一类有效的调血脂药。洛伐他汀。
13.质子泵抑制剂(proton pump inhibitors):质子泵即H+/K+-ATP酶,该酶可通过K+与H+的交换,生成胃酸。质子泵抑制剂是一个酶抑制剂,可以抑制胃酸的分泌,用于溃疡病的治疗。奥美拉唑。
14.生物烷化剂(bioalkylating agents): 也称烷化剂,在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有活泼的亲电性基团的化合物,进而与生物大分子(如DNA、RNA或某些重要的酶类)中含有丰富电子的基团进行亲电反应和共价结合,使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。生物烷化剂是抗肿瘤药物中使用最早、也是非常重要的一类药物。盐酸氮芥。
15.抗代谢药物(antimetabolic agents): 也是一类重要的抗肿瘤药物,通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径,从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径,导致肿瘤细胞死亡。氟尿嘧啶。
16、生物电子等排体(bioisosteres):是指外层电子数目相等或排列相似,且具有类似物理化学性质,因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。
17.B-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase inhibitor):是针对细菌对B-
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