高中生物的竞赛知识点【精简6篇】

高中生物的竞赛知识点 篇一

高中生物是一门涵盖广泛的科学学科，它研究的是生命的起源、进化以及各种生物体的结构、功能和相互关系。在高中生物竞赛中，学生需要掌握一些基本的知识点，才能有机会取得好成绩。下面是一些高中生物竞赛的重要知识点。

1. 细胞结构和功能：细胞是生命的基本单位，了解细胞的结构和功能是学习生物的基础。学生需要了解细胞的组成部分，如细胞膜、细胞质、细胞核等，以及各个细胞器的功能，如线粒体的能量生产、叶绿体的光合作用等。

2. 遗传与进化：遗传是生物种群的基本特征之一，学生需要了解基因的结构和功能，掌握遗传规律，如孟德尔的遗传定律。此外，学生还需要了解进化的基本概念和理论，如达尔文的自然选择理论。

3. 生物多样性：学生需要了解地球上的生物多样性，包括不同物种的分类和特征，以及生物多样性的重要性和保护方法。他们还需要了解生物界、界门纲目科属种的分类等级。

4. 植物和动物的结构与功能：学生需要了解植物和动物的结构与功能，包括植物的根茎叶花果的结构和功能，以及动物的器官系统、呼吸循环消化等功能。

5. 生态学：生态学是研究生物与环境之间相互作用的学科，学生需要了解生态系统的组成和结构，掌握生物在生态系统中的角色和相互关系，如食物链、食物网等。

以上只是高中生物竞赛的一些重要知识点，学生还需要通过阅读教材、参加实验和实践活动来深入理解和掌握这些知识点。此外，学生还需要培养科学研究和实验的能力，掌握科学方法和数据分析的技巧，才能在竞赛中取得好成绩。

高中生物的竞赛知识点 篇二

高中生物竞赛是一个考察学生对生物学知识掌握和应用能力的考试。在竞赛中，学生需要了解一些重要的知识点，才能在考试中取得好成绩。下面是一些高中生物竞赛的知识点。

1. DNA和基因：DNA是生物体内负责遗传信息传递的分子，基因是DNA上的一段具有遗传信息的序列。学生需要了解DNA的结构和功能，以及基因的作用和遗传信息的传递过程。

2. 基因工程：基因工程是利用现代生物技术来改变生物体的遗传特征。学生需要了解基因工程的原理和方法，以及基因工程在农业、医学等领域的应用。

3. 细胞分裂和生殖：细胞分裂是生物体生长和繁殖的基础过程，学生需要了解细胞分裂的类型和过程，如有丝分裂和减数分裂。此外，学生还需要了解生物体的不同生殖方式，如有性生殖和无性生殖。

4. 免疫系统：免疫系统是生物体对抗病原微生物的防御系统，学生需要了解免疫系统的组成和功能，以及免疫系统对抗病原微生物的过程。

5. 环境污染和保护：环境污染是生物体生存和发展的一个重要问题，学生需要了解不同类型的环境污染和其对生物体的影响，以及环境保护的方法和措施。

以上只是高中生物竞赛的一些知识点，学生还需要通过阅读教材、参加实验和实践活动来深入理解和掌握这些知识点。同时，学生还需要注重培养科学研究和实验的能力，掌握科学方法和数据分析的技巧，才能在竞赛中取得好成绩。

高中生物的竞赛知识点 篇三

　　(1)达尔文实验过程：A单侧光照、胚芽鞘向光弯曲;B单侧光照去掉尖端的胚芽鞘，不生长也不弯曲;C单侧光照尖端罩有锡箔小帽的胚芽鞘，胚芽鞘直立生长;单侧光照胚芽鞘尖端仍然向光生长。——达尔文对实验结果的认识：胚芽鞘尖端可能产生了某种物质，能在单侧光照条件下影响胚芽鞘的生长。

　　(2)温特实验：A把放过尖端的琼脂小块，放在去掉尖端的胚芽鞘切面的一侧，胚芽鞘向对侧弯曲生长;B把未放过尖端的琼脂小块，放在去掉尖端的胚芽鞘切面的一侧，胚芽鞘不生长不弯曲。

　　——温特实验结论：胚芽鞘尖端产生了某种物质，并运到尖端下部促使某些部分生长。

　　(3)郭葛结论：分离出此物质，经鉴定是吲哚乙酸，因能促进生长，故取名为“生长素”。

　　2、生长素的产生、分布和运输：

　　成分是吲哚乙酸，生长素是在尖端(分生组织)产生的，合成不需要光照，运输方式是主动运输，生长素只能从形态学上端运往下端(如胚芽鞘的尖端向下运输，顶芽向侧芽运输)，而不能反向进行。在进行极性运输的同时，生长素还可作一定程度的横向运输。

　　3、生长素的作用：

　　a、两重性：对于植物同一器官而言，低浓度的生长素促进生长，高浓度的生长素抑制生长。浓度的高低是以生长素的最适浓度划分的，低于最适浓度为“低浓度”，高于最适浓度为“高浓度”。在低浓度范围内，浓度越高，促进生长的效果越明显;在高浓度范围内，浓度越高，对生长的抑制作用越大。

　　b、同一株植物的不同器官对生长素浓度的反应不同：根、芽、茎最适生长素浓度分别为10-10、10-8、10-4(mol/L)。

　　4、生长素类似物的应用：

　　a、在低浓度范围内：促进扦插枝条生根----用一定浓度的生长素类似物溶液浸泡不易生根的枝条，可促进枝条生根成活;促进果实发育;防止落花落果。

　　b、在高浓度范围内，可以作为锄草剂。

　　5、果实由子房发育而成，发育中需要生长素促进，而生长素来自正在发育着的种子。

　　6、赤霉素、细胞分裂素(分布在正在分裂的部位，促进细胞分裂和组织分化)、脱落酸和乙烯(分布在成熟的组织中，促进果实成熟)。

　　7、植物的一生，是受到多种激素相互作用来调控的。

高中生物的竞赛知识点 篇四

　　1、能量在2个营养级上传递效率在10%—20%。

　　2、真菌PH5.0—6.0细菌PH6.5—7.5放线菌PH7.5—8.5。

　　3、物质可以循环，能量不可以循环。

　　4、生态系统的结构：生态系统的成分+食物链食物网。

　　5、淋巴因子的成分是糖蛋白，病毒衣壳的成分是1—6个多肽分子。

　　6、过敏：抗体吸附在皮肤、黏膜、血液中的某些细胞表面，再次进入人体后使细胞释放组织胺等物质。

　　7、生产者所固定的太阳能总量为流入该食物链的总能量。

　　8、效应B细胞没有识别功能。

　　9、水肿：组织液浓度高于血液。

　　10、尿素是有机物，氨基酸完全氧化分解时产生有机物。

　　11、蓝藻：原核生物，无质粒;酵母菌：真核生物，有质粒。

　　12、原肠胚的形成与囊胚的分裂和分化有关。

　　13、高度分化的细胞一般不增殖，如肾细胞;有分裂能力并不断增加的：干细胞、形成层细胞、生发层;无分裂能力的：红细胞、筛管细胞(无细胞核)、神经细胞、骨细胞。

　　14、能进行光合作用的细胞不一定有叶绿体。

　　15、除基因突变外其他基因型的改变一般最可能发生在减数分裂时(象交叉互换在减数第一次分裂时，染色体自由组合)。

　　16、凝集原：红细胞表面的抗原;凝集素：在血清中的抗体。

　　17、基因自由组合时间：简数一次分裂、受精作用。

　　18、人工获得胚胎干细胞的方法是将核移到去核的卵细胞中经过一定的处理使其发育到某一时期从而获得胚胎干细胞，此处“某一时期”最可能是囊胚。

　　19、原核细胞较真核细胞简单细胞内仅具有一种细胞器——核糖体，细胞内具有两种核酸——脱氧核酸和核糖核酸。

　　20、病毒仅具有一种遗传物质——DNA或RNA;阮病毒仅具蛋白质。

　　21、光反应阶段电子的最终受体是辅酶二。

　　22、蔗糖不能出入半透膜。

　　23、水的光解不需要酶，光反应需要酶，暗反应也需要酶。

　　24、大病初愈后适宜进食蛋白质丰富的食物，但蛋白质不是最主要的供能物质。

　　25、尿素既能做氮源也能做碳源。

　　26、稳定期出现芽胞，可以产生大量的次级代谢产物。

　　27、青霉菌产生青霉素青霉素能杀死细菌、放线菌杀不死真菌。

　　28、一切感觉产生于大脑皮层。

　　29、分裂间期与蛋白质合成有关的细胞器有核糖体，线粒体，没有高尔基体和内质网。

高中生物的竞赛知识点 篇五

　　实验一观察DNA和RNA在细胞中的分布

　　实验原理：DNA绿色(甲基绿)，RNA红色（吡罗红）

　　分布：真核生物DNA主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA；RNA主要分布在细胞质中。

　　实验结果:细胞核呈绿色,细胞质呈红色（高倍显微镜下看不到DNA、RNA分子）实验二物质鉴定

　　还原糖+斐林试剂（水浴加热）～砖红色沉淀

　　脂肪+苏丹III～橘黄色

　　脂肪+苏丹IV～红色

　　蛋白质+双缩脲试剂～紫色反应

　　斐林试剂现配现用，甲液和乙液等量混合均匀后再加入。

　　双缩脲试剂A液、B液分开加。

　　葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖；淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。实验三观察叶绿体和细胞质流动

　　1、材料：新鲜藓类叶、黑藻叶或菠菜叶，口腔上皮细胞临时装片

　　2、原理：叶绿体在显微镜下观察，绿色,球形或椭球形。

　　用健那绿染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色,细胞质接近无色。知识概要：

　　（1)为什么可直接取用藓类的小叶，而不能直接取用菠菜叶？

　　因为藓类的小叶很薄，只有一层细胞组成，而菠菜叶由很多层细胞构成。

　　（2）取用菠菜叶的下表皮时，为何要稍带些叶肉？

　　表皮细胞除保卫细胞外，一般不含叶绿体，而叶肉细胞含较多的叶绿体。

　　（3)怎样加快黑藻细胞质的流动速度？最适温度是多少？

　　进行光照、提高水温、切伤部分叶片；25℃左右。

　　（4）对黑藻什么部位的细胞观察，所观察到的细胞质流动的现象最明显？

　　叶脉附近的细胞。

　　（5）若视野中某细胞中细胞质的流动方向为顺时针，则在装片中该细胞的细胞质的实际流动方向是怎样的？

　　仍为顺时针。

　　（6）是否一般细胞的细胞质不流动，只有黑藻等少数植物的细胞质才流动？否，活细胞的细胞质都是流动的。

　　实验四观察有丝分裂

　　制作流程：解离→漂洗→染色→制片

　　1.解离:药液:质量分数为15%的盐酸,体积分数为95%的酒精(1:1混合液)。时间:3~5min。目的:使组织中的细胞相互分离开来

　　2.漂洗:用清水漂洗约10min。目的:洗去药液,防止解离过度,并有利于染色。

　　3.染色:用质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液(或醋酸洋红液)染色3~5min目的:使染色体着色,利于观察

　　4.制片:将根尖放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子把根尖弄碎,盖上盖玻片,在盖玻片上再加一片载玻片。然后用拇指轻轻地按压载玻片。目的:使细胞分散开来,有利于观察

　　（三）观察

　　1、先在低倍镜下找到根尖分生区细胞：细胞呈正方形，排列紧密,有的细胞正在分裂。

　　2、换高倍镜下观察：分裂中期→分裂前、后、末期→分裂间期。（注意各时期细胞内染色体形态和分布的特点）。其中，处于分裂间期的细胞数目最多。

　　实验五色素的提取和分离

　　1、原理：叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂丙酮或无水乙醇――提取色素

　　各色素在层析液中的溶解度不同,随层析液在滤纸上扩散速度不同――分离色素

　　2、步骤：

　　（1）提取色素研磨

　　（2）制备滤纸条

　　（3）画滤液细线：均匀，直，细，重复若干次

　　（4）分离色素：不能让滤液细线触及层析液

　　（5）观察和记录:结果滤纸条上从上到下依次为:橙黄色(胡萝卜素)、黄色(叶黄素)、蓝绿色(叶绿素a)、黄绿色(叶绿素b)

　　二氧化硅（为了使研磨充分），

　　碳酸钙（保护色素，防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏）

　　实验六观察质壁分离和复原

　　结论:细胞外溶液浓度＞细胞内溶液浓度，细胞失水质壁分离

　　细胞外溶液浓度＜细胞内溶液浓度，细胞吸水质壁分离复原

　　实验七探究酵母菌的呼吸方式

　　1、原理:酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸,产生二氧化碳和水：

　　C6H12O6＋6O2＋6H2O→6CO2＋12H2O＋能量

　　在无氧条件下进行无氧呼吸,产生酒精和少量二氧化碳：

　　C6H12O6→2C2H5OH＋2CO2＋少量能量

　　2、检测：

　　（1）检测CO2的产生：使澄清石灰水变浑浊，或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。

　　（2）检测酒精的产生：橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件下与酒精发生反应，变成灰绿色。实验八低温诱导染色体加倍

　　1、原理：用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。

　　2、讨论：秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍，这两种方法在原理上有什么相似之处？都能抑制纺锤体的形成

　　实验九调查常见的人类遗传病

　　要求：调查的群体应足够大；选取群体中发病率较高的单基因遗传病。如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。

　　实验十探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用

　　1、常用的生长素类似物:NAA(萘乙酸),2,4-D,IPA(苯乙酸)IBA(吲哚丁酸)等

　　2、方法：

　　①浸泡法：把插条的基部浸泡在配置好的溶液中，深约3cm，处理几小时或一天。处理完毕就可以扦插了。这种处理方法要求溶液的浓度较低，并且最好是在遮荫和空气湿度较高的地方进行处理。

　　②沾蘸法：把插条的基部在浓度较高的药液中蘸一下（约5s），深约1.5cm即可。

　　3、预实验：先设计一组浓度梯度较大的实验进行探索,在此基础上设计细致的实验。实验十一种群密度的取样调查

　　（1）什么是种群密度的取样调查法？

　　在被调查种群的生存环境内，随机选取若干个样方，以所有样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度。

　　（2）为了便于调查工作的进行，在选择调查对象时，一般应选单子叶植物，还是双子叶植物？为什么？

　　一般应选双子叶植物，因为双子叶植物的数量便于统计。

　　（3）在样方中统计植物数目时，若有植物正好长在边线上，应如何统计？

　　只计算该样方相邻的'两条边上的植物的数目。

　　（4）在某地域中，第一次捕获某种动物M只，标志后放回原处。第二次捕获N只，其中含标志个体Y只，求该地域中该种动物的总数。MN/Y

　　（5）应用上述标志重捕法的条件有哪些？

　　①标志个体在整个调查种群中均匀分布，标志个体和未标志个体都有同样被捕的机会。

　　②调查期中，没有迁入或迁出。

　　③没有新的出生或死亡。

　　植物：样方法

　　动物：标志重捕法

高中生物的竞赛知识点 篇六

　　一、光学显微镜的结构、呈像原理、放大倍数计算方法

　　结构：

　　光学部分：目镜、镜筒、物镜、遮光器（有大小光圈）和反光镜（有平面镜和凹面镜）机械部分：镜座、倾斜关节、镜臂、载物台（上有通光孔、压片夹）、镜头转换器、粗、细准焦螺旋。

　　注：目镜无旋转螺丝，镜头越长，放大倍数越小；物镜有旋转螺丝，镜头越长，放大倍数越大。

　　呈像原理：映入眼球内的是倒立放大的虚像。（物镜质量的优劣直接影响成像的清晰程度）放大倍数：目镜和物镜二者放大倍数的乘积）

　　注：显微镜放大倍数是指直径倍数，即长度和宽度，而不是面积。

　　二、显微镜的使用：置镜（装镜头）→对光→置片→调焦→观察

　　1．安放。显微镜放置在桌前略偏左，距桌缘8―10cm处，装好物镜和目镜（目镜5×物镜10×）

　　2．对光。转动转换器，使低倍镜对准通光孔，选取较大光圈对准通光孔。左眼注视目镜，同时把反光镜转向光源，直至视野光亮均匀适度。调节视野亮度只可用遮光器和反光镜，光线过强，改用较小光圈或用平面反光镜；光线过弱，改用较大光圈或用凹面反光镜。选低倍镜→选较大的光圈→选反光镜（左眼观察）

　　3．观察。将切片或装片放在载物台上，标本正对通光孔中心。转动粗准焦螺旋（顺时针），俯首侧视镜筒慢慢下降，直到物镜接近切片（约0.5cm），左眼观察目镜，（反时针）旋转粗准焦螺旋，使镜筒慢慢上升，看到物像时轻微来回旋转细准焦，直到物像清晰。（找不到物像时，可重复一次或移动装片使标本移至通光孔中心）。观察时两眼都要睁开，便于左眼观察，右眼看着画图。侧面观察降镜筒→左眼观察找物像→细准焦螺旋调清晰

　　4．高倍镜的转换。找到物像后，把要观察的物像移到视野中央，把低倍镜移走，换上高倍镜，只准用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰，直到物像清楚为止。

　　顺序：移装片→转动镜头转换器→调反光镜或光圈→调细准焦螺旋

　　注：换高倍物镜时只能移动转换器，换镜后，只准调节细准焦和反光镜（或光圈）。问1：低倍镜换为高倍镜后，若看不到或看不清原来的像，可能原因？（ABC）

　　A、物像不在视野中B、焦距不在同一平面C、载玻片放反，盖玻片在下面D、未换目镜问2：放大倍数与视野的关系：

　　放大倍数越小，视野范围越大，看到的细胞数目越多，视野越亮，工作距离越长；放大倍数越大，视野范围越小，看到的细胞数目越少，视野越暗，工作距离越短。故装片不能反放。

　　5．装片的制作和移动：制作：滴清水→放材料→盖片

　　移动：物像在何方，就将载玻片向何处移。（原因：物像移动的方向和实际移动玻片的方向相反）

　　6．污点判断：

　　1）污点随载玻片的移动而移动，则位于载玻片上；

　　2）污点不随载玻片移动，换目镜后消失，则位于目镜；换物镜后消失，则位于物镜；

　　3）污点不随载玻片移动，换镜后也不消失，则位于反光镜上。

　　7．完毕工作。使用完毕后，取下装片，转动镜头转换器，逆时针旋出物镜，旋进镜头盒；取出目镜，插进镜头盒，盖上。把显微镜放正。

　　实验一：观察DNA、RNA在细胞中的分布（必修一P26）

　　一．实验目的：初步掌握观察DNA和RNA在细胞中分布的方法

　　二．实验原理：

　　1．甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。

　　2．盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色休中的DNA和蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合。

　　三．方法步骤：

　　操作步骤注意问题解释

　　取口腔上皮细胞制片载玻片要洁净，滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液

　　用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻刮几下取细胞

　　将载玻片在酒精灯下烘干防止污迹干扰观察效果

　　保持细胞原有形态

　　消毒为防止感染，漱口避免取材失败

　　固定装片

　　水解将烘干的载玻片放入质量分数为8%的盐酸溶液中，用300C水浴保温5min改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，促进染色体的DNA与蛋白质分离而被染色冲冼涂片用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10S洗去残留在外的盐酸

　　染色滴2滴吡罗红甲绿染色剂于载玻片上染色5min

　　观察先低倍镜观察，选择染色均匀、色泽浅的区域，移至视野中央，调节清晰后才换用高倍物镜观察使观察效果最佳

　　实验二检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（必修一P18）

　　一．实验目的：尝试用化学试剂检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质

　　二．实验原理：某些化学试剂能使生物组织中的有关有机化合物，产生特定的颜色反应。

　　1．可溶性还原糖（如葡萄糖、果糖、麦芽糖）与斐林试剂发生作用，可生成砖红色的Cu2O沉淀。如：

　　葡萄糖+Cu(OH)2葡萄糖酸+Cu2O↓（砖红色）+H2O，即Cu(OH)2被还原成Cu2O，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。

　　2．脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色（或被苏丹Ⅳ染液染成红色）。淀粉遇碘变蓝色。

　　3．蛋白质与双缩脲试剂发生作用，产生紫色反应。（蛋白质分子中含有很多肽键，在碱性NaOH溶液中能与双缩脲试剂中的Cu2+作用，产生紫色反应。）

　　三．实验材料

　　1．做可溶性还原性糖鉴定实验，应选含糖高，颜色为白色的植物组织，如苹果、梨。（因为组织的颜色较浅，易于观察。）

　　2．做脂肪的鉴定实验。应选富含脂肪的种子，以花生种子为最好，实验前一般要浸泡3~4小时（也可用蓖麻种子）。

　　3．做蛋白质的鉴定实验，可用富含蛋白质的黄豆或鸡蛋清。

　　四、实验试剂

　　斐林试剂（包括甲液：质量浓度为0.1g/mLNaOH溶液和乙液：质量浓度为0.05g/mLCuSO4溶液）、苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液、双缩脲试剂（包括A液：质量浓度为0.1g/mLNaOH溶液和B液：质量浓度为0.01g/mLCuSO4溶液）、体积分数为50%的酒精溶液，碘液、蒸馏水。

　　五、方法步骤：

　　（一）可溶性糖的鉴定

　　操作方法注意问题解释

　　1.制备组织样液。

　　（去皮、切块、研磨、过滤）苹果或梨组织液必须临时制备。因苹果多酚氧化酶含量高，组织液很易被氧化成褐色，将产生的颜色掩盖。

　　2.取1支试管，向试管内注入2mL组织样液。

　　3.向试管内注入1mL新制的斐林试剂，振荡。应将组成斐林试剂的甲液、乙液分别配制、储存，使用前才将甲、乙液等量混匀成斐林试剂；

　　切勿将甲液、乙液分别加入苹果组织样液中进行检测。斐林试剂很不稳定，甲、乙液混合保存时，生成的Cu(OH)2在70~900C下分解成黑色CuO和水；

　　甲、乙液分别加入时可能会与组织样液发生反应，无Cu(OH)2生成。

　　4.试管放在盛有50-650C温水的大烧杯中，加热约2分钟，观察到溶液颜色：浅蓝色→棕色→砖红色（沉淀）最好用试管夹夹住试管上部，使试管底部不触及烧杯底部，试管口不朝向实验者。

　　也可用酒精灯对试管直接加热。防止试管内的溶液冲出试管，造成烫伤；

　　缩短实验时间。

　　（二）脂肪的鉴定

　　操作方法注意问题解释

　　花生种子浸泡、去皮、切下一些子叶薄片，将薄片放在载玻片的水滴中，用吸水纸吸去装片中的水。干种子要浸泡3~4小时，新花生的浸泡时间可缩短。因为浸泡时间短，不易切片，浸泡时间过长，组织较软，切下的薄片不易成形。切片要尽可能薄些，便于观察。在子叶薄片上滴2~3滴苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液，染色1分钟。染色时间不宜过长。用吸水纸吸去薄片周围染液，用50%酒精洗去浮色，吸去酒精。酒精用于洗去浮色，不洗去浮色，会影响对橘黄色脂肪滴的观察。同时，酒精是脂溶性溶剂，可将花生细胞中的脂肪颗粒溶解成油滴。

　　用吸水纸吸去薄片周围酒精，滴上1~2滴蒸馏水，盖上盖玻片。滴上清水可防止盖盖玻片时产生气泡。

　　低倍镜下找到花生子叶薄片的最薄处，可看到细胞中有染成橘黄色或红色圆形小颗粒。装片不宜久放。时间一长，油滴会溶解在乙醇中。

　　实验一观察DNA和RNA在细胞中的分布

　　实验原理：DNA绿色，RNA红色

　　分布：真核生物DNA主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA；RNA主要分布在细胞质中。

　　实验结果:细胞核呈绿色,细胞质呈红色

　　实验二物质鉴定

　　还原糖+斐林试剂～砖红色沉淀

　　脂肪+苏丹III～橘黄色

　　脂肪+苏丹IV～红色

　　蛋白质+双缩脲试剂～紫色反应

　　1、还原糖的检测

　　（1）材料的选取：还原糖含量高，白色或近于白色，如苹果，梨，白萝卜。

　　（2）试剂：斐林试剂（甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液），现配现用。

　　（3）步骤：取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL（斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入）→水浴加热2min左右→观察颜色变化（白色→浅蓝色→砖红色）★模拟尿糖的检测

　　1、取样：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液

　　2、检测方法：斐林试剂（水浴加热）或班氏试剂或尿糖试纸

　　3、结果：（用斐林试剂检测）试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液。

　　4、分析：因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖，与斐林试剂发生反应产生砖红色沉淀，而正常人尿液中无还原糖，所以没有发生反应。

　　2、脂肪的检测

　　（1）材料的选取：含脂肪量越高的组织越好，如花生的子叶。

　　（2）步骤：制作切片（切片越薄越好）将最薄的花生切片放在载玻片中央

　　↓

　　染色（滴苏丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min后吸去染液→滴体积分数50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精）

　　↓

　　制作装片（滴1～2滴清水于材料切片上→盖上盖玻片）

　　↓

　　镜检鉴定（显微镜对光→低倍镜观察→高倍镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒）

　　3、蛋白质的检测

　　（1）试剂：双缩脲试剂（A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液）

　　（2）步骤：试管中加样液2mL→加双缩脲试剂A液1mL，摇匀→加双缩尿试剂B液4滴，摇匀→观察颜色变化(紫色)

　　考点提示：

　　（1）常见还原性糖与非还原性糖有哪些？

　　葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖；淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。

　　（2)还原性糖植物组织取材条件？

　　含糖量较高、颜色为白色或近于白色，如：苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。

　　（3)研磨中为何要加石英砂？不加石英砂对实验有何影响？

　　加石英砂是为了使研磨更充分。不加石英砂会使组织样液中还原性糖减少，使鉴定时溶液颜色变化不明显。

　　（4）斐林试剂甲、乙两液的使用方法？混合的目的？为何要现混现用？

　　混合后使用；产生氢氧化铜；氢氧化铜不稳定。

　　（5)还原性糖中加入斐林试剂后，溶液颜色变化的顺序为：浅蓝色棕色砖红色

　　（6）花生种子切片为何要薄？只有很薄的切片，才能透光，而用于显微镜的观察。

　　（7）转动细准焦螺旋时，若花生切片的细胞总有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么？

　　切片的厚薄不均匀。

　　（8）脂肪鉴定中乙醇作用？洗去浮色。

　　（9）双缩脲试剂A、B两液是否混合后用？先加A液的目的。怎样通过对比看颜色变化？不能混合；先加A液的目的是使溶液呈碱性；先留出一些大豆组织样液做对比。

　　实验三观察叶绿体和细胞质流动

　　1、材料：新鲜藓类叶、黑藻叶或菠菜叶，口腔上皮细胞临时装片

　　2、原理：叶绿体在显微镜下观察，绿色,球形或椭球形。

　　用健那绿染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色,细胞质接近无色。

　　知识概要：

　　取材制片低倍观察高倍观察

　　考点提示：

　　（1)为什么可直接取用藓类的小叶，而不能直接取用菠菜叶？

　　因为藓类的小叶很薄，只有一层细胞组成，而菠菜叶由很多层细胞构成。

　　（2）取用菠菜叶的下表皮时，为何要稍带些叶肉？

　　表皮细胞除保卫细胞外，一般不含叶绿体，而叶肉细胞含较多的叶绿体。

　　（3)怎样加快黑藻细胞质的流动速度？最适温度是多少？

　　进行光照、提高水温、切伤部分叶片；25℃左右。

　　（4）对黑藻什么部位的细胞观察，所观察到的细胞质流动的现象最明显？

　　叶脉附近的细胞。

　　（5）若视野中某细胞中细胞质的流动方向为顺时针，则在装片中该细胞的细胞质的实际流动方向是怎样的？

　　仍为顺时针。

　　（6）是否一般细胞的细胞质不流动，只有黑藻等少数植物的细胞质才流动？

　　否，活细胞的细胞质都是流动的。

　　（7）若观察植物根毛细胞细胞质的流动，则对显微镜的视野亮度应如何调节？视野应适当调暗一些，可用反光镜的平面镜来采光或缩小光圈。

　　（8）在强光照射下，叶绿体的向光面有何变化？叶绿体的受光面积较小有一面面向光源。