药物化学名词解释【最新3篇】

药物化学名词解释 篇一

标题：解析药物化学中的“酯化反应”

在药物化学领域中，酯化反应是一种常见的化学反应，也是一种重要的合成方法。酯化反应指的是醇与酸发生反应，生成酯化合物的过程。本篇将对酯化反应的定义、机理以及应用进行解释。

首先，我们来了解酯化反应的定义。酯化反应是指醇与酸在适当条件下发生酸催化作用，生成酯化合物的过程。酯化反应通常需要一定的反应温度和酸催化剂，如硫酸、磷酸等。在反应中，醇中的羟基（-OH）与酸中的羧基（-COOH）发生酸碱中和反应，生成酯键（-COO-）。

其次，我们来解析酯化反应的机理。酯化反应的机理主要包括两个步骤：酸碱中和和脱水反应。首先，在酸碱中和的步骤中，酸催化剂与醇中的羟基发生反应，生成带正电荷的醇中间体。然后，在脱水反应的步骤中，带正电荷的醇中间体与酸中的羧基发生反应，生成水分子，并形成酯化合物。

最后，我们来探讨酯化反应的应用。酯化反应在药物化学中具有广泛的应用价值。首先，酯化反应可以用于合成药物。许多药物都含有酯化合物的结构，例如阿司匹林、乙酰胆碱等。通过酯化反应可以有效地合成这些药物。其次，酯化反应还可以用于制备药物前体。在药物合成中，一些中间体需要经过酯化反应生成酯化合物，然后再进行后续的反应步骤。此外，酯化反应还可以用于药物的修饰和改良，通过对酯化反应的条件和催化剂的选择，可以调控药物的性质和活性。

综上所述，酯化反应是药物化学中一种重要的化学反应，具有广泛的应用价值。通过对酯化反应的定义、机理以及应用的解释，我们更好地理解了这一反应的本质和作用，为药物化学研究和合成提供了有力的工具和方法。

药物化学名词解释 篇二

标题：探索药物化学中的“氢键”

在药物化学领域中，氢键是一种重要的分子间相互作用力。本篇将对氢键的定义、特点以及在药物设计与发现中的应用进行解释。

首先，我们来了解氢键的定义。氢键是指分子中氢原子与带有电负性较强的原子（如氮、氧、氟等）之间的非共价相互作用力。氢键的形成需要满足两个条件：一是氢原子与带有电负性较强的原子之间的距离在0.1-0.3纳米范围内；二是氢原子与带有电负性较强的原子之间的键角在180度左右。

其次，我们来解析氢键的特点。氢键具有以下几个特点：首先，氢键是一种相对较弱的相互作用力，其能量通常在1-40千焦耳/摩尔之间。其次，氢键具有方向性，即氢原子与带有电负性较强的原子之间的相互作用力呈线性排列。再次，氢键的强度受到多种因素的影响，如氢键的长度、角度、电荷分布等。最后，氢键在空间构象和分子间识别中起着重要的作用，能够稳定分子的空间结构和调控分子的物理化学性质。

最后，我们来探讨氢键在药物设计与发现中的应用。氢键在药物设计中具有重要的作用。通过氢键的形成，药物分子可以与靶标分子发生特异性相互作用，从而实现药效的发挥。许多药物的活性位点中含有氢键的结构，通过对氢键的调控和设计，可以提高药物的选择性和亲和性。此外，氢键还可以用于药物分子的构象优化和药物分子的固态性质调控，从而提高药物的稳定性和生物利用度。

综上所述，氢键是药物化学中一种重要的分子间相互作用力，具有方向性、弱相互作用力和调控分子性质等特点。通过对氢键的定义、特点以及在药物设计与发现中的应用的解释，我们更好地理解了氢键的本质和作用，为药物研究和开发提供了重要的指导和工具。

药物化学名词解释 篇三

药物化学名词解释

内酰胺抗生素产生耐药机制而研究发现的一类药物。B-内酰胺酶是细菌产生的保护性酶，使某些B-内酰胺抗生素在未到达细菌作用部位之前将其水解失活，这是细菌对B-内酰胺抗生素产生耐药性的主要机制。B-内酰胺酶抑制剂对B-内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性，通常和不耐酶的B-内酰胺抗生素联合应用以提高疗效，是一类抗菌增效剂。

18.细菌的耐药性 （resistance of bacteria）：又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。

19. 代谢拮抗（lethal synthesis）：代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。抗代谢物的设计多采用生物电子等排原理（bioisosterism）

20、结构特异性药物（structurally specific drug）：其生物活性与药物结构和受体间的相互作用有关，在相同作用类型的药物中可找出共同的化学结构部分，称为药效团（pharmacophore）

21、先导化合物（lead compound）：简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

22.前体药物（prodrug）：将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分

子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。洛伐他汀。

23.软药（soft drug）：在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。

24.抗生素（antibiotics）：是微生物的代谢产物或合成的类似物，在体外能抑制微生物的生长和存活，而对宿主不会产生严重的毒副作用。多数抗生素用于治疗细菌感染性疾病,某些抗生素还具有抗肿瘤、免疫抑制和刺激植物生长作用。

药物化学 名词解释2017-04-09 14:36 | #2楼

1.非特异性结构药物（structurally nonspecific drug）：药物的生物活性和化学结构关系不大与理化性质有关。

2.特异性结构药物（structurelly specific drug）：药物的作用依赖于药物分子的特异化学结构及空间相互排列。

3.新药（New Chemical Entity）（NC

4.合理药物设计（rational drug design）：根据对生理病理的了解来研究新药。

5.组合化学（combinational chemistry）：对含有数十万乃至数百万化合物的化学品库进行同步的合成和筛选。

6.非合理药物设计（irrational drug design）：采用构建大量不同结构的化合物库，并不进行混合物的分离，通过高通量筛选，发现其组分具有生物活性后再进行分离，并确定其活性化合物的结构。

7.原药（母体药物）（parent drug）：药物在体内转化后起作用的活性形式。

8.前药（prodrug）：药物未被转化前，相应的在体内无活性或者低活性的形式。

9.载体联合前药（carrier-prodrug）：由一个活性药物和一个可被酶除去的载体部分连接的前药。

10.生物前体前药(bioprecursor)：相对载体联结前药而言，在体内经过酶的催化除水解反应外的氧化、还原、磷酸化和脱羧反应等方式活化的前药。

11.硬药（hard drugs）：在体内不受任何酶攻击的有效药物。

12.软药（soft drugs）：容易代谢失活的药物，使药物在完成治疗作用后，按预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解，失活并迅速排除体外，从而避免药物的蓄积毒性。

13.构效关系（SAR）：药物化学结构与活性的关系。

14.先导化合物（Lead Compound ）：简称先导物，具有一定的生理活性的化合物，根据其结构进行改造能合成新型药物的化合物。

15.电子等排体（ isostere ）：具有类似的电子或立体构型的原子集团或分子，如最外层电子书相等，基团的空间构型中的夹角相等。

16.生物电子等排体（ bioisostere ）:产生相似或拮抗的生物活性，并且具有相似物理或者化学性质的分子或基团。

17.拼合原理（principle of hybridization）：把两个具有生物活性的化合物利用共价键连接起来，

待进入体内后缓慢水解成原来的两个化合物，以协同加强药效，降低毒副作用。

18.生物烷化剂（biological alkylating agent）：也称烷化剂，属于细胞毒类药物，在体内能形成缺电子活泼中间体或其他具有活性的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子中含有丰富电子的基团 进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。

19.代谢拮抗（metabolic antagonism）：设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢产物竞争性或干扰基本代谢产物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物 大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。