生物遗传知识点(优选3篇)

生物遗传知识点 篇一

标题：遗传与进化的关系

遗传与进化是生物学中两个重要的概念，它们之间存在着密切的关系。遗传是指物种内部基因在后代中传递的过程，而进化是指物种随着时间的推移逐渐改变和适应环境的过程。本文将介绍遗传与进化的关系以及它们的重要性。

首先，遗传是进化的基础。通过遗传，物种内部的基因可以在后代中传递，并决定后代的遗传特征。这些遗传特征可能会对物种的生存和繁殖产生影响，进而影响物种的进化。例如，对于一个群体来说，如果某个基因具有显著的优势，那么这个基因将在后代中得到更多的传递，从而导致整个群体具备这个优势。这种基因的传递和积累就是进化的基础。

其次，进化也会对遗传产生影响。进化是一种逐渐改变和适应环境的过程，它会导致物种的基因组发生变化。这些基因组的变化可能来自于突变、重组等遗传变异的产生。进化可以促进有利基因的传递，并淘汰不利基因。例如，对于某个物种来说，如果环境发生了变化，某些基因可能会变得不再适应新环境，这些基因会被淘汰。与此同时，那些能够适应新环境的基因将会被保留和传递给后代。这种基因的选择和传递也是遗传的结果。

遗传与进化的关系对于理解生物多样性和生物适应性具有重要意义。通过遗传和进化，物种可以逐渐改变和适应环境，从而增强生存能力。同时，遗传和进化也是生物多样性产生的重要原因。物种内部的遗传变异和进化过程使得不同个体之间存在差异，从而形成了物种的多样性。

总之，遗传与进化是生物学中不可分割的两个概念。它们之间存在着密切的关系，相互促进和影响。遗传是进化的基础，而进化也会对遗传产生影响。理解遗传与进化的关系对于深入了解生物多样性和生物适应性具有重要意义。

生物遗传知识点 篇二

标题：基因突变与遗传疾病

基因突变是指基因序列发生变化的现象，它是遗传疾病发生的重要原因之一。本文将介绍基因突变的类型和与遗传疾病的关系，并探讨基因突变对人类健康的影响。

基因突变可以分为点突变和结构变异两类。点突变是指基因序列中的单个碱基发生改变，包括错义突变、无义突变和错义突变。错义突变是指由于碱基改变导致氨基酸编码改变，从而影响蛋白质的结构和功能。无义突变是指由于碱基改变导致氨基酸编码变为终止密码子，使得蛋白质的合成提前终止。错义突变和无义突变都会导致蛋白质功能的改变或缺失，进而引发遗传疾病。除了点突变外，基因还可能发生结构变异，包括插入、缺失和倒位等。这些结构变异也会对基因功能产生影响，引发遗传疾病。

基因突变与遗传疾病之间存在着密切的关系。许多遗传疾病都是由于基因突变引起的，例如囊性纤维化、血友病和遗传性癌症等。基因突变会导致蛋白质功能的改变或缺失，进而影响生物体的正常功能。例如，在囊性纤维化患者中，CFTR基因发生突变导致氯离子通道功能异常，影响了黏液的正常分泌和清除，进而导致呼吸道和胰腺的病变。此外，一些基因突变还可能增加遗传疾病的发病风险。例如，BRCA1基因突变会增加女性患乳腺癌和卵巢癌的风险。

基因突变对人类健康有着重要的影响。它不仅是遗传疾病的重要原因，也与一些复杂性疾病的发生有关。一些复杂性疾病，如糖尿病和心血管疾病，可能是多个基因突变和环境因素共同作用的结果。因此，了解基因突变对人类健康的影响，对于预防和治疗遗传疾病以及提高人类健康水平具有重要意义。

总之，基因突变是导致遗传疾病发生的重要原因之一。了解基因突变的类型和与遗传疾病的关系，对于深入研究遗传疾病的发生机制和预防治疗具有重要意义。同时，基因突变也与一些复杂性疾病的发生有关，对人类健康有着重要的影响。

生物遗传知识点 篇三

　　生物遗传概率篇一：高中生物运用公式求算几遗传病的概率

　　运用公式求算两种遗传病的概率

　　遗传病概率计算是高中生物学教学的一个重点和难点。学生一般能熟练地进行一种遗传病概率的求算，而对两种遗传病概率的求算则感到十分困难。笔者在实际教学中，首先帮助学生总结归纳出求算两种遗传病概率的一般公式，然后应用公式解题，从而使计算简易准确，极大地调动了学生的学习

积极性，收到了较好的教学效果。下面简述公式的归纳过程及其应用。

　　一、公式的归纳

　　1．首先研究一种遗传病的有关情况，下面以白化病遗传为例：

　　表1

　　表中□为任意基因型，m为患白化病概率。A___代表AA或Aa。

　　从表1中看出：无论亲本的基因型组合如何，子代的表现型都可以表示为“正常”和“患病”两种类型，其子代表现型及几率均可表示为表格中的末相形式。据此可写出两种遗传病遗传图解的一般通式。

　　2．两种遗传病遗传图解的一般通式设aa控制甲病，bb控制乙病。m为患甲病的几率，n为患乙病的几率。则两种遗传病遗传图解的一般通式如下：（□代表甲性状的任意基因型AA、Aa、aa，■代表乙性状的任意基因型BB、Bb、bb）

　　图1

　　3．两种遗传病概率的公式根据上面图解中子代表现型的概率，即可归纳求算两种遗传病概率的一系列公式，列表如表2：

　　说明：

　　l）m、n的计算方法为：先写出双亲的基因型，再运用分校法分别求出m、n的值。在充分理解两种遗传病图解的基础上，上述公式无需特殊记忆便可熟练掌握和运用。

　　2）上述公式虽然是根据两种隐性遗传病的图解推导出来的，但同样适用于两种显性遗传病、一显一隐两种遗传病概率的求算，如下面例3所示。（显性遗传病时，表1中的末格形式应写成□×□→（1－m）aa·mA__·m依然为患病的概率）

　　例1．人类白化病由隐性基因a控制，血友病由隐性基因h控制。已知某一家庭父亲正常，母亲也正常，但他们的1个孩子白化且患血友病。请问：若这对夫妇再生1个孩子，①患白化的几率？②只患白化的几率？

　　③只患白化或血友病的几率？④患病的几率？分析：解此题的关键是首先依据题意写出双亲的基因型，再运用分技法分别算出子代患白化几率m和患血友病的几率n。

　　解：根据题意，可知父亲的基因型是AaXY，母亲的基因型是AaXX。运用分枝法作遗传图解：

　　Aa×Aa→1／4AA·2／4Aa·1／4aa得：m＝／4

　　H

　　H

　　h

　　X?1/4XY?1/4XX?1/4XYXY?XX?1/4X

　　得：n＝1／4

　　运用公式，该题解答依次如下：①患白化几率m＝1／4

　　②只患白化几率：运用公式3

　　m－mn＝1／4－l／4×1／4＝3／16③只患白化或血友病几率＝只患1种病。运用公式6

　　m＋n—2mn＝1／4＋l／4－2×1／4×1／4＝3／8④患病几率：运用公式7

　　m＋n—mn＝1／4＋l／4一1／4×1／4＝7／16

　　例2．具TtGg基因型的个体与ttGg基因型的个体交配，其后代：①具两种显性性状个体的几率？②只有1种显性性状个体的几率？③具有隐性性状个体的几率？④不具显性性状个体的几率？

　　解：解题的关键依然是运用分枝法求出m、n的值。

　　假设显性性状为正常性状，隐性性状为患病性状。分别作遗传图解：

　　HHhHHHHhh

　　?1t/2ttTt?tt?1/2T

　　得m=1/2

　　Gg?Gg?1/4GG?2/4Gg?1/4gg,

　　得n=1/4

　　运用公式，该题解答依次如下：

　　①具两种显性性状＝不患病。运用公式8

　　(1?m)(1?n)?(1?1/2)(1?1/4)?3/8②只有一种显性性状＝只患一种病。运用公式6

　　?1/4?2?1/2?1/4?1/2m?n?2mn?1/2

　　③具有隐性性状＝患病。运用公式7

　　?1/4?1/2?1/4?5/8m?n?mn?1/2

　　④不具显性性太＝同时患两种病。运用公式5

　　?1/4?1/8mn?1/2

　　侧1．人类多指基因（T）是正常基因（t）的显性，聋哑基因（a）是正常基因（A）的隐

　　性，都在常染色体上，而且都独立遗传。1个家庭中，父母亲都是多指而听觉正常，他们有1个聋哑但手指正常的孩子，则下一个孩子患两种病、患l种病、正常的概率分别是多少？解：根据题意，可知父亲的基因型是TtAa，母亲的基因型是TtAa。运用分枝法作遗传图解：

　　?2t/4T?lt/4T，TTt?Tt?l/4t

　　得m?2/4?1/4?3/4

　　Aa?Aa?l/4AA?2/4Aa?l/4aa，得n=l／4

　　运用公式，该题解答依次如下：

　　①下1个孩子患两种病的几率：mn?1/4?3/4?3/16

　　②下1个孩子只患1种病的几率：运用公式6

　　?3/4?2?1/4?3/4?5/8m?n?2mn?1/4

　　③下1个孩子正常的几率：运用公式8

　　)3/16(1?m)(1?n)?(1?3/4)?(1?1/4?

　　例4．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员讲解了下列有白化和红绿色盲的两种

　　遗传病的家族系谱图。白化病基因为a，红绿色盲基因为b。

　　①写出下列个体可能的基因型：Ⅲ-8____，Ⅲ-10

　　②若8与10结婚，生育子女中只患白化或红绿色盲一种遗传病的几率是______，同时患两种遗传病的几率是_____。

　　③若9与7结婚，子女中可能患的遗传病是______，发病的几率是______。

　　解：①分析和正确写出7-10号个体的基因型和比例，是解答②③小题关键。

　　a．7号的色觉基因型肯定为XY，而肤色基因型则有AA和Aa两种可能，比例为1：

　　BBB

　　2，故7号的基因型为AAXY或AaXY，或写成1/3AAXY和2/3AaXY。

　　B

　　B

　　b．8号的肤色基因型肯定为aa，而色觉基因型则有XX和XX两种可能，比例为1：1，故8的基因型为aaXBXB或aaXBXb。或写成1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。

　　c．9号同8号，基因型写成1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。

　　d．10号的色觉基因型肯定为XY，而肤色基因型则有AA或Aa两种可能，比例为1：

　　bbb

　　2，故10号基因型AAXY或AaXY。或写成1/3AAXY和1/3AaXY。

　　b

　　b

　　BBBb

　　②由于双亲的基因型不确定，所以如何运用分枝法求出m、n的值是解题的另一关键。从前面分析可知：8号的肤色基因型为aa，10号的肤色基因型为1/3AA和2/3Aa，分别作遗传图解并相加：

　　aa?1/3AA?aa?2/3Aa?2/3Aa?1/3aa,

　　得m=1/3。

　　BBBb

　　同理：8号的色觉基因型为1/2XX和1/2XX，10号的色觉基因型XY。分别作

　　b

　　遗传图并相加：

　　1/2XBXB?XbY?1/2XBXb?XbY?3/8XBXb?3/8XBY?1/8XbXb?1/8XbY.

　　得n?1/8?1/8?1/4。

　　故题中求8和10结婚，生育子女中只患白化或红绿色盲的概率=只患一种遗传病的几率，直接运用表中公式6：

　　m?n?2mn?1/3?1/4?2?1/3?1/4?5/12

　　同时患两种病的几率为mn?1/3?1/4?1/12。

　　③解题思路同上。9号的肤色基因型肯定为aa，7号的肤色基因型为1/3AA和2/3Aa。分别作遗传图解并相加。

　　aa?1/3AA?aa?2/3Aa??2/3Aa?1/3aa得m=1/3。

　　BBBb

　　9号色觉基因型为1/2XX和1/2XX，7号色觉基因型肯定为XY。分别作遗传

　　B

　　图解并相加：

　　1/2XBXB?XBY?1/2XBXb?XBY?3/8XBXB?3/8XBY?1/8XBXb?1/8XbY

　　得n=1/8

　　因为m、n皆不等于零，故7与9结婚，子女中可能患的病是白化和红绿色盲。发病的

　　几率直接运用公式7求得：

　　m?n?mn?1/3?1/8?1/3?1/8?5/12

　　通过以上倒题解析，我们发现两种遗传概率计算的一般步骤为：1）写出双亲的基因型。2）运用分枝法求出m、n的值。3）套用公式计算。因此，貌似复杂、无从下手的两种遗传病概率的计算，在学生掌握双亲基因型的推导、单种遗传病概率的求算，以及本文提供的公式后，便显得简易而迎刃而解了。运用上述公式，在解答“双亲基因型不确定时计算子女患病概率”的这一类题型时（如例4），尤其显得精妙和独到。

　　41.据报道，江苏某少年成为上海心脏移植手术后存活时间最长的“换心人”。他所患的心脏病有明显的家族性。下面的遗传系谱图（右图）是其部分家庭成员的情况，其中Ⅲ11表示该少年。经查，他母亲的家族史上无该病患者。请回答下面的问题。

　　(1)该病最可能的遗传方式是。

　　(2)依据上述推理，该少年的基因型是(该病显性基因为A，隐性基因为a)。

　　(3)该少年的父母如果再生一个孩子，是正常男孩的概率是。

　　(4)有人说：该少年经手术冶疗后已经康复，将来只要和一个正常女性结婚，他的子女就不会患此病。你认为这种说法正确吗?试简要说明。

　　42.基因突变、基因重组和染色体变异是生物产生可遗传变异的三个来源。右图是生产实践中的几种不同育种方法。请分析回答下面的问题。

　　（1）图中A、D所示方向的育种方式与A→B→C方向所示的育种方式相比较，后者的优越性主要表现在。

　　（2）过程B常用的方法为，过程F经常采用的药剂为。

　　（3）由G→J的过程所涉及到的生物工程技术有和。

　　（4）请分别例举出根据①基因突变、②基因重组、③染色体变异三项原理而采用的育种方法：

　　生物遗传概率篇二：生物遗传概率计算法

　　1、隐性纯合突破法：

　　①常染色体遗传

　　显性基因式：A＿（包括纯合体和杂合体）

　　隐性基因型：aa（纯合体）

　　如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体（aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个a基因，由此根据亲代的表现型作进一步判断。如A＿×A＿→aa，则亲本都为杂合体Aa。

　　②性染色体遗传

　　显性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY

　　隐性：XbXb、XbY

　　若子代中有XbXb，则母亲为＿Xb，父亲为XbY

　　若子代中有XbY，则母亲为＿Xb，父亲为＿Y

　　2、后代性状分离比推理法：

　　①显性（A＿）︰隐性（aa）＝3︰1，则亲本一定为杂合体（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa②显性（A＿）︰隐性（aa）＝1︰1，则双亲为测交类型，即Aa×aa→1Aa︰1aa

　　③后代全为显性（A＿），则双亲至少一方为显性纯合，即AA×AA（Aa、aa）→A＿（全为显性）

　　如豚鼠的黑毛（C）对白毛（c）是显性，毛粗糙（R）对光滑（r）是显性。试写出黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光杂交组合的亲本基因型。

　　依题写出亲本基因式:C＿R＿×ccrr，后代中黑︰白＝（10＋8）︰（6＋9），粗︰光＝（10＋6）︰（8＋9），都接近1︰1，都相当于测交实验，所以亲本为CcRr×ccrr。

　　3、分枝分析法：

　　将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。

　　如小麦高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗锈病（T）对不抗锈病（t）是显性。现有两个亲本杂交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。

　　高杆抗锈病（180），高杆不抗锈病（60），

　　矮杆抗锈病（179），矮杆不抗锈病（62）。

　　将两对性状拆开分别分析：

　　高杆（180＋60）︰矮杆（179＋62）≈1︰1，则双亲基因型分别是Dd和dd；抗锈病（180＋179）︰不抗锈病（60＋62）≈3︰1，则双亲基因型分别是Tt和Tt。综上所述，双亲的基因型分别是：

　　DdTt和ddTt。

　　二、遗传概率的两个基本法则

　　1、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A与B互斥，A的概率为p，B的概率为q，则A与B中任何一事件出现的概率为：P（A＋B）＝p＋q。

　　推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事件）的概率之和为1。如生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1。

　　2、独立相乘（乘法定理）：两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。如A事件的概率为p，B事件的概率为q，则A、B事件同时或相继发生的概率为：P（A·B）＝p·q。

　　三、遗传规律中的概率

　　1、Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa

　　①若某个体表现型为显性性状，其基因型为AA或Aa，为杂合体的概率是2/3，为纯合体的概率是1/3。

　　②若某个体表现型为未知，则其基因型为AA或Aa或aa，为杂合体的概率是1/2；若连续自交n代，后代中为杂合体的概率是（1/2）n，纯合体的概率是

　　1－（1/2）n,显性纯合体的概率是1/2－（1/2）n－1，

　　纯合体与杂合体的比例为（2n－1）︰1。

　　③若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，正常的概率为3/4

　　④若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，正常的概率为1/4。

　　2、XBXb×XBY→XBXB︰XBXb︰XBY︰XbY

　　①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为0②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为100%

　　3、XBXb×XbY→XBXb︰XbXb︰XBY︰XbY

　　①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2

　　4、XbXb×XbY→XbXb︰XbY

　　①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为100%

　　②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为0

　　余此类推。

　　四、遗传概率的常用计算方法

　　1、用分离比直接计算

　　如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3正常︰1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。

　　2、用产生配子的概率计算

　　如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。

　　3、用分枝分析法计算

　　多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。

　　例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是

　　A、3/4B、3/8，1/8C、1/4D、1/4，1/8

　　解析：①设控制多指基因为P，控制白化病基因为a，则父母和孩子可能的基因型为：父P＿A＿，母ppA＿，患病孩子ppaa。由患病孩子的隐性基因，可推知父亲为PpAa，母亲为ppAa。

　　②下一个孩子正常为ppA＿（1/2×3/4＝3/8）,同时患两病的个体为Ppaa(1/2×1/4＝1/8）。即正确答案为B

　　③扩展问题：下一个孩子只患一种病的几率是多少？

　　解法一：用棋盘法写出后代基因型，可得知为1/2。

　　解法二：设全体孩子出现几率为1，从中减去正常和患两病的比率，即得：1－3/8－1/8＝1/2。

　　解法三：根据加法定理与乘法定理，在所有患病孩子中减去患两病孩子的几率即得。1/2＋1/4－2×1/2×1/4＝1/2。

　　生物遗传概率篇三：高中生物遗传概率的计算方法

　　遗传概率的计算方法（高中生物）

　　概率是对某一可能发生事件的估计，是指总事件与特定事件的比例，其范围介于0和1之间。相关概率计算方法介绍如下：

　　一、某一事件出现的概率计算法

　　例题1：杂合子（Aa）自交，求自交后代某一个体是杂合体的概率。

　　解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。（1）若该个体表现型为显性性状，它的基因型有两种可能：AA和Aa。且比例为1∶2，所以它为杂合子的概率为2/3。（2）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型为AA、Aa和aa，且比例为1∶2∶1，因此它为杂合子的概率为1/2。正确答案：2/3或1/2

　　二、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法

　　例题2：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？

　　解析：（1）首先确定该夫妇的'基因型及其概率？由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。（2）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。（3）最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。正确答案：1/9

　　三、利用不完全数学归纳法

　　例题3：自交系第一代基因型为Aa的玉米，自花传粉，逐代自交，到自交系第n代时，其杂合子的几率为。

　　解析：第一代Aa第二代1AA2Aa1aa杂合体几率为1/2

　　第三代纯1AA2Aa1aa纯杂合体几率为（1/2）2第n代杂合体几率为（1/2）n-1

　　正确答案：杂合体几率为（1/2）n-1

　　四、利用棋盘法

　　例题4：人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是（）

　　A.1/2、1/8、5/8B.3/4、1/4、5/8C.1/4、1/4、1/2D.1/4，1/8，1/2

　　解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。然后画棋盘如下：

　　正确答案：A

　　五、利用加法原理和乘法原理的概率计算法

　　例题5（同上例题4）：解析：（1）据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父亲），ttAa（母亲）。据单基因分析法（每对基因单独分析），若他们再生育后代，则Tt×tt→1/2Tt，即多指的概率是1/2；Aa×Aa→1/4aa，即白化病的概率是1/4。（2）生下一个孩子同时患两种病的概率：P多指（1/2Tt）又白化（1/4aa）=1/2×1/4=1/8（乘法原理）。（3）生下一个孩子只患一种病的概率=1/2+1/4—1/8×2=1/2或1/2×3/4+1/4×1/2=1/2（加法原理和乘法原理）。⑷生下一个孩子患病的概率=1/2+1/4—1/8×1=5/8（加法原理和乘法原理）。正确答案：A

　　六、数学中集合的方法

　　例题6：一对夫妇的子代患

　　遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d

　　。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的概率的表达式正确的是：

　　A、ad＋bcB、1－ac－bdC、a＋c－2acD、b＋d－2bd

　　解析：该题若用遗传病系谱图来解比较困难，若从数学的集合角度入手，用

　　作图法分析则会化难为易。下面我们先做出图1来验证A表达式，其中大圆

　　表示整个后代，左小圆表示患甲病，右小圆表示患乙病，则两小圆的交集部

　　分表示患甲、乙两种病（ac）两小圆除去交集部分表示只患甲病（ad）或乙

　　病（bc），则只患一种病的概率为ad+bc。依次类推，可以用此方法依次验证

　　余下三个表达式的正确性。正确答案：ABCD

　　概率是对某一可能发生的事件的估计，是指总事件与特定事件的比例，其范围从0到1．遗传概率的计算是一个难点，其中关键是怎样

把握整体“1”，研究的整体“1”的范围不同，概率大小就不同，整体“1”的范围越大，则某些性状出现的概率越小，反之则越大。在绝大部分的题目中，只要能正确理解整体“1”，则计算概率就不难了，分类分析如下：

　　1、杂交子代确定了表现型和基因型，求表现型和基因型的概率

　　例1、一对夫妻都携带了白化致病基因，求生一个白化病孩子的概率？

　　答案：1/4

　　解析：因为孩子的表现型是白化病，基因型是aa，故整体1就是所有孩子，则生一个白化病孩子的概率是1/4．

　　2、、杂交子代确定了表现型，但没确定基因型，求某基因型的概率

　　例2：一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病。该男孩长大后,和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人结婚,婚后生了一个表现正常的儿子,问这个儿子携带患病基因的概率是

　　()

　　A．3/5B．5/9C．4/9D．11/18答案：A

　　解析：首先判断该病的遗传方式：无中生有为隐性，生女患病为常隐，则夫妇的基因型都为Aa,男孩表现型正常，他的基因型可能为AA或Aa，把这两种基因型看作是整体“1”,其比例各为1/3和2/3，与正常女人的婚配方式有两种：1/3AA×Aa；2/3Aa×Aa。把这两种婚配方式看作是一个整体“1”，则所生孩子基因型Aa出现的概率可表示如下：

　　P：1/3AA×AaP：2/3Aa×Aa

　　↓↓

　　F1:1/3×1/2AA1/3×1/2Aa

　　1/4aaF1:2/3×1/4AA2/3×2/4Aa2/3×

　　因为儿子表现型已经正常，那么aa所出现的机会要从整体1中去除，整体1中的两种基因型比例要重新分配，即Aa为：Aa/(Aa+AA)=（1/6+2/6）/5/6=3/5。

　　3、求有关自交后代某基因型的概率

　　①自交过程中不淘汰个体②自交过程中每一代都淘汰某种基因型

　　例3、让基因型为Aa的植物

体连续自交4代，则所得到的该生物种群中基因型为AA的个体所占比例是多少？如果逐代淘汰基因型为aa的个体，则所得到的该生物种群中基因型为AA的个体所占比例是多少？答案:15/32AA15/17AA

　　解析：让基因型为Aa的个体连续自交4代，不逐代淘汰，每一自交的子代都看成整体1，很易推知杂合子Aa

　　4

　　占F4代个体总数的（1/2），即为1/16。则F4代基因型及比例为15/32AA+2/32Aa+15/32aa。如果逐代淘汰aa的

　　基因型，则每一代都必须先淘汰aa的个体，再把剩下的个体看成整体1，再计算不同基因型个体的概率，如果不先淘汰aa个体就计算个体的概率，就会出现错误。具体分析如下表：

　　根据表格可知AA的个体占15/17

　　当然我们也可以快速的解答第二问，因为是自交，逐代淘汰aa的个体与到第F4代一次性淘汰aa的个体，结果是一样的。到第F4代各个体的比例如上，一次性淘汰15/32aa之后

再进行比例换算，基因型为AA的个体占15/17。

　　4、求自由（随机）交配中某表现型的基因型的概率

　　例4、果蝇灰身（B）对黑身(b)为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，

　　产生的F1代在自交产生的F2代，将F2代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配产生F3代。问F3代中灰身果蝇Bb的概率是（）A．1:2B．4:5C．4:9D．2:3答案：C

　　解析：F2中的基因型应为1／4BB、2／4Bb、1／4bb，当除去全部黑身后剩下的灰身果蝇为1，则灰身基因型应为1／3BB、2／3Bb，让这些灰身果蝇自由交配时，

　　则一共有四种交配方式:

　　①2／3Bb×2／3Bb②1／3BB×1／3BB③1／3BB（雌）×2／3Bb（雄）④2／3Bb（雌）×1／3BB（雄）