卫生资格初级药士考试基础试题及答案【推荐3篇】
卫生资格初级药士考试基础试题及答案 篇一
在准备卫生资格初级药士考试的过程中，了解和掌握一些基础试题是非常重要的。下面是一些常见的卫生资格初级药士考试基础试题及答案，供大家参考。
1. 下列哪种药物属于非处方药？
a) 抗生素
b) 激素
c) 镇痛药
d) 消炎药
答案：c) 镇痛药
2. 下列哪种药物属于处方药？
a) 感冒药
b) 抗生素
c) 维生素
d) 镇痛药
答案：b) 抗生素
3. 以下哪种药物可以用于治疗高血压？
a) 降压药
b) 抗生素
c) 维生素
d) 镇痛药
答案：a) 降压药
4. 以下哪种药物可以用于治疗糖尿病？
a) 降压药
b) 抗生素
c) 维生素
d) 胰岛素
答案：d) 胰岛素
5. 药物的剂量是指什么？
a) 药物的味道
b) 药物的颜色
c) 药物的含量
d) 药物的价格
答案：c) 药物的含量
6. 下列哪种药物需要储存在阴凉、干燥的地方？
a) 抗生素
b) 维生素
c) 激素
d) 消炎药
答案：b) 维生素
7. 药物的保质期是指什么？
a) 药物的使用期限
b) 药物的生产日期
c) 药物的有效期
d) 药物的销售期限
答案：c) 药物的有效期
8. 下列哪种情况下应该停止使用药物并就医？
a) 出现不良反应
b) 药物过期
c) 药物剂量不够
d) 药物价格过高
答案：a) 出现不良反应
9. 药物的使用方法是指什么？
a) 药物的适应症
b) 药物的剂量
c) 药物的副作用
d) 药物的使用频率
答案：d) 药物的使用频率
10. 以下哪种药物可以用于治疗感冒？
a) 抗生素
b) 激素
c) 镇痛药
d) 感冒药
答案：d) 感冒药
以上是一些常见的卫生资格初级药士考试基础试题及答案。希望大家在备考过程中能够加强对药物相关知识的掌握，顺利通过考试。
卫生资格初级药士考试基础试题及答案 篇二
卫生资格初级药士考试是药学领域的一项重要考试，备考过程中了解和掌握一些基础试题是非常必要的。下面是一些卫生资格初级药士考试基础试题及答案，供大家参考。
1. 药物的剂量是指药物的什么性质？
答案：药物的含量。剂量是指药物中的有效成分的含量，通常以毫克或克为单位。
2. 以下哪种药物属于非处方药？
a) 抗生素
b) 激素
c) 镇痛药
d) 消炎药
答案：c) 镇痛药。非处方药是指可以在药店等地方直接购买并使用的药物，不需要医生的处方。
3. 以下哪种药物需要储存在阴凉、干燥的地方？
a) 抗生素
b) 维生素
c) 激素
d) 消炎药
答案：b) 维生素。维生素容易受潮、变质，因此需要储存在阴凉、干燥的地方。
4. 药物的保质期是指什么？
答案：药物的有效期。药物的保质期是指药物在正常储存条件下保持其有效性和安全性的时间。
5. 以下哪种药物可以用于治疗高血压？
a) 降压药
b) 抗生素
c) 维生素
d) 镇痛药
答案：a) 降压药。降压药可以有效地降低血压，治疗高血压病。
6. 以下哪种药物可以用于治疗糖尿病？
a) 降压药
b) 抗生素
c) 维生素
d) 胰岛素
答案：d) 胰岛素。胰岛素是治疗糖尿病的主要药物之一，可以帮助调节血糖水平。
7. 以下哪种情况下应该停止使用药物并就医？
a) 出现不良反应
b) 药物过期
c) 药物剂量不够
d) 药物价格过高
答案：a) 出现不良反应。如果在使用药物的过程中出现不良反应，应该立即停止使用并寻求医生的帮助。
8. 药物的使用方法是指什么？
答案：药物的使用频率。药物的使用方法是指使用药物的频率和方式，例如每天几次、饭前还是饭后等。
以上是一些卫生资格初级药士考试基础试题及答案，希望对大家备考有所帮助。在备考过程中，建议多做题、多总结，加强对药物相关知识的掌握，提高考试的准确率。祝愿大家顺利通过考试！
卫生资格初级药士考试基础试题及答案 篇三
卫生资格初级药士考试基础试题及答案
16 《保健食品经营企业卫生许可证》有效期( )
答案：D
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
17 开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为( )
答案：B
A.深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站 B.深圳市食品药品监督管理局 C.深圳市卫生局 D.深圳市工商局
18 深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括( )
答案：D
A.营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格。 B.企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离。 C.申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师(含中药师)以上的技术职称。 D.药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物。
19 新修订的《中华人民共和国药品管理法》(简称“新《药品管理法》”后同)是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是( )
答案：C
A.[2000-8-21] B.[1999-7-1] C.[2001-2-28] D.[2000-8-20]
20 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )
答案：A
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 B.按劣药处理 C.立即停止生产、经营、使用 D.进行再评价
21 新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励( )
答案：D
A.发展中成药 B.研究中药 C.培育地道中药材 D.培育中药材
22 新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合( )
答案：D
A.卫生标准 B.药典标准 C.国家的有关规定 D.药用要求
23 新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经( )
答案：C
A.主管院长批准 B.药剂科主任批准 C.处方医师更正或重新签字 D.副主任医师以上人员签字
24 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在( )
答案：B
A.其他医疗单位使用 B.市场销售 C. 药店销售 D
25 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指( ) 答案：B
A.药品所含成分的'名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的
26 新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明( )
答案：A
A. 产地 B.有效部位 C.杂质含量 D.有效成分
27 新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是( )
答案：D
A.国务院卫生行政部门 B.国家医药管理局 C.国家中医药管理局 D.国务院药品监督管理部门
28 新《药品管理法》施行起始日是( )
答案：C
A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1]
29 新《药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动.
答案：A
A.10年 B.8年 C.7年 D.5年
30 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位( )
答案：A
A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药物制剂 C.临床需要而市场上供应不足的药物制剂 D.临床需要的新药或中药保护品种
