药学专业知识复习笔记【经典3篇】

药学专业知识复习笔记 篇一

标题:药学专业知识复习笔记 - 药物剂型与给药途径

导言:

药物剂型与给药途径是药学专业中非常重要的知识点,它们直接关系到药物的治疗效果和患者的用药安全。本篇笔记将对药物剂型和给药途径的基本概念、分类和特点进行复习总结。

一、药物剂型的基本概念

药物剂型是指药物在制剂过程中所采用的制备方法和剂型形态。它主要包括固体剂型、液体剂型和半固体剂型三大类。常见的固体剂型有片剂、胶囊剂和颗粒剂;常见的液体剂型有口服液、注射液和外用液体剂;常见的半固体剂型有膏剂、栓剂和软膏剂等。

二、药物剂型的分类和特点

1. 固体剂型:固体剂型适合于药物稳定性较高、剂量准确、口服方便的药物。它的特点是制备简单、保存稳定、剂量易于控制,但口服速度慢,不适合需要快速起效的药物。

2. 液体剂型:液体剂型适合于药物溶解度较低、剂量变动范围较大、需要快速起效的药物。它的特点是吸收快、剂量易于调整,但制备相对复杂、保存相对不稳定。

3. 半固体剂型:半固体剂型适合于外用药物,如软膏剂、乳膏剂等。它的特点是质地柔软、易于附着在皮肤上,但制备复杂、保存不稳定。

三、给药途径的基本概念

给药途径是指药物经过什么途径进入患者体内,从而发挥治疗效果。常见的给药途径有口服、注射、外用、吸入、皮下等。不同的给药途径对药物的吸收、分布和代谢产生不同的影响。

四、给药途径的分类和特点

1. 口服给药:口服给药是最常见、最方便的给药途径。它的特点是易于掌握、患者接受度高,但药物吸收受到肠道吸收速度和药物代谢的影响。

2. 注射给药:注射给药适用于需要迅速发挥药效、药物吸收受限制的情况。它的特点是药物直接进入血液循环,吸收速度快,但操作复杂,存在一定的风险。

3. 外用给药:外用给药适用于局部治疗和皮肤吸收药物。它的特点是作用局限、吸收速度较慢,但操作简单、副作用较少。

结语:

药物剂型与给药途径是药学专业的基础知识,对于合理用药和患者的用药安全至关重要。通过复习和总结,我们可以更好地理解药物剂型和给药途径的分类、特点和应用,为日后的药物治疗提供更准确、有效的指导。

药学专业知识复习笔记 篇二

标题:药学专业知识复习笔记 - 药物治疗与药物安全

导言:

药物治疗与药物安全是药学专业中非常重要的知识点,它们直接关系到药物的疗效和患者的用药安全。本篇笔记将对药物治疗的基本概念、原则和药物安全的重要性进行复习总结。

一、药物治疗的基本概念

药物治疗是指通过给予患者适当的药物来防治疾病。它主要包括药物的选择、剂量的确定、用药方案的制定和疗效的评估等环节。药物治疗需要根据患者的具体情况进行个体化的调整,以达到最佳疗效。

二、药物治疗的原则

1. 药物选择原则:根据疾病的类型和严重程度选择适当的药物。需要考虑药物的疗效、安全性和费用等因素。

2. 剂量确定原则:根据患者的年龄、性别、体重、肝肾功能等因素确定合适的剂量。剂量过大可能导致药物中毒,剂量过小则可能无法达到治疗效果。

3. 用药方案制定原则:根据药物的给药途径、用药次数和给药时间等因素制定合理的用药方案。需要考虑药物的吸收、分布和代谢等动力学过程。

三、药物安全的重要性

药物安全是指在使用药物过程中,保证药物的疗效最大化,同时最大限度地减少药物的不良反应和药物相互作用。药物安全的重要性体现在以下几个方面:

1. 减少药物不良反应:合理用药可以减少药物不良反应的发生。医生和药师应对患者进行详细的用药指导,告知患者药物的副作用和注意事项。

2. 防止药物相互作用:不同药物之间可能会发生相互作用,影响药物的疗效和安全性。医生和药师应对患者的用药情况进行综合评估,避免药物相互作用的发生。

3. 避免药物滥用和误用:药物滥用和误用可能导致药物依赖性和不良反应的发生。医生和药师应对患者进行用药教育,提高患者对药物的正确使用意识。

结语:

药物治疗与药物安全是药学专业的核心内容,对于保障患者的用药安全和药物治疗效果至关重要。通过复习和总结,我们可以更好地理解药物治疗的原则和药物安全的重要性,为日后的药物治疗提供更准确、有效的指导。

药学专业知识复习笔记 篇三

药学专业知识复习笔记

  乙酰胆碱不能作为治疗药物从体外补充,原因有二:其一,乙酰胆碱对所有胆碱受体无选择性,导致产生副作用;其二,乙酰胆碱化学稳定性较差,在水溶液、胃肠道和血液中均易被水解或胆碱酯酶催化水解,失去活性。所以针对乙酰胆碱上述缺点,对其进行结构改造,设计开发出了稳定性较高,同时具有较高M受体选择性的胆碱酯类药物。

  1.胆碱酯类的结构与作用

  胆碱酯类化学结构与乙酰胆碱很相似,仅有两处不同:一是用氨甲酰基代替了乙酰胆碱的乙酰基;二是在季铵氮原子的β位上,可以带有一个甲基。此甲基的存

在,使M受体激动作用与乙酰胆碱相同,但N受体激动作用大大减弱,于是成为选择性M受体激动剂。同时因为甲基的立体障碍,使酯键对胆碱酯酶的稳定性也有所增强。

  2.胆碱酯类的稳定性

  胆碱酯类药物的`化学稳定性和对胆碱酯酶的稳定性都远远高于乙酰胆碱,这主要是由于用氨甲酰基代替了乙酰基的缘故。氨甲酰基由于氮上孤电子对的参与,其羰基碳的亲电性较乙酰基为低,因此较不易被化学和酶促水解。

  3.胆碱酯类代表药物

  氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)亦为季铵类化合物,极易溶于水。其水溶液于l200C消毒20min不会发生变色或失效。口服有效,但在胃肠道吸收慢。由于不易被乙酰胆碱酯酶水解,作用时间长于乙酰胆碱。其5异构体的活性大大高于R异构体。氯贝胆碱为选择性M受体激动剂,尤其对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高,对心血管系统几无影响。临床主要用于手术后腹胀、尿潴留以及其他原因所致的胃肠道或膀胱功能异常。

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