雷尼替丁说明书(优秀3篇)

雷尼替丁说明书 篇一

雷尼替丁是一种常用的抗酸药物,可用于治疗胃酸过多引起的胃痛、胃灼热等症状。本篇将为您介绍雷尼替丁的用法、副作用和注意事项。

用法:

1. 用药前请阅读说明书,并按照医生的指示使用。

2. 口服给药:每次用药前请先将手洗干净,然后用适量的水将药片吞服。

3. 用药时间:通常建议在餐前30分钟服用,以便更好地发挥药物的作用。

4. 用量:一般情况下,成人每次口服1片,每天2-3次。请勿超过医生推荐的剂量。

副作用:

1. 常见副作用包括头痛、恶心、腹泻等,但大多数患者都能够耐受。

2. 长期使用高剂量的雷尼替丁可能会导致骨质疏松症、肌无力等不良反应。

3. 如果出现严重的过敏反应(如皮疹、呼吸困难等),请立即停药并就医。

注意事项:

1. 不适用于对雷尼替丁过敏的患者。

2. 孕妇、哺乳期妇女和儿童患者在使用前应咨询医生。

3. 请勿与其他药物同时使用,以免发生药物相互作用。

4. 长期使用雷尼替丁可能会导致胃酸分泌减少,增加胃肠道感染的风险。

5. 如果症状未能缓解或加重,请咨询医生。

总结:

雷尼替丁是一种有效的抗酸药物,可用于治疗胃酸过多引起的胃痛、胃灼热等症状。然而,使用前请阅读说明书,并按照医生的指示使用。注意副作用和注意事项,如出现严重的过敏反应请立即停药并就医。如果症状未能缓解或加重,请咨询医生。

雷尼替丁说明书 篇二

雷尼替丁是一种常用的抗酸药物,对胃酸过多引起的胃痛、胃灼热等症状有显著的缓解作用。本篇将为您介绍雷尼替丁的适应症、禁忌症和注意事项。

适应症:

1. 胃酸过多引起的胃痛、胃灼热等症状。

2. 消化性溃疡、胃食管反流病等消化系统疾病的辅助治疗。

禁忌症:

1. 对雷尼替丁过敏的患者。

2. 孕妇、哺乳期妇女和儿童患者。

注意事项:

1. 用药前请阅读说明书,并按照医生的指示使用。

2. 请勿与其他药物同时使用,以免发生药物相互作用。

3. 长期使用雷尼替丁可能会导致胃酸分泌减少,增加胃肠道感染的风险。

4. 使用过程中如出现严重的过敏反应(如皮疹、呼吸困难等),请立即停药并就医。

5. 如果症状未能缓解或加重,请咨询医生。

总结:

雷尼替丁是一种常用的抗酸药物,对胃酸过多引起的胃痛、胃灼热等症状有显著的缓解作用。然而,使用前请阅读说明书,并按照医生的指示使用。注意禁忌症和注意事项,如出现严重的过敏反应请立即停药并就医。如果症状未能缓解或加重,请咨询医生。

雷尼替丁说明书 篇三

产品品名枸橼酸铋雷尼替丁片主要原料枸橼酸铋雷尼替丁。主要作用适用于治疗良性胃溃疡,活动性十二指肠溃疡;联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡,能显著降低溃疡复发。适宜人群治疗良性胃溃疡,活动性十二指肠溃疡;能显著降低溃疡复发患者。产品规格0.2g*12s用法用量成人每次0.4g(2片),每日二次,饭前或饭后服用。 治疗十二指肠溃疡:每次0.4g(2片),每日二次,疗程4周。 治疗良性胃溃疡:每次0.4g(2片),每日二次,疗程6~8周。 治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡:枸橼酸铋雷尼替丁每次0.4g(2片),每日二次,疗程4周;首两周联用克拉霉素每次0.5g,每日两次或三次(每日总剂量1~1.5g)。生产企业丽珠集团丽珠制药厂雷尼替丁说明书

【药品名称】

通用名称:枸橼酸铋雷尼替丁片

商品名称:枸橼酸铋雷尼替丁片

英文名称:Ranitidine Bismuth Citrate Tablets

【主要成份】 枸橼酸铋雷尼替丁。

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。

【适应症/功能主治】 适用于治疗良性胃溃疡,活动性十二指肠溃疡;联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡,能显著降低溃疡复发。

【规格型号】0.2g*12s

【用法用量】 成人每次0.4g(2片),每日二次,饭前或饭后服用。 治疗十二指肠溃疡:每次0.4g(2片),每日二次,疗程4周。 治疗良性胃溃疡:每次0.4g(2片),每日二次,疗程6~8周。 治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡:枸橼酸铋雷尼替丁每次0.4g(2片),每日二次,疗程4周;首两周联用克拉霉素每次0.5g,每日两次或三次(每日总剂量1~1.5g)。

【不良反应】过敏反应:罕见,包括皮肤瘙痒,皮疹等。 胃肠功能紊乱:一过性转氨酶(ALT和AST)异常;罕有粒细胞减少;中枢神经系统紊乱:偶见头晕、头痛失眠、味觉异常,罕见震颤; 也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。

【禁 忌】对枸橼酸铋雷尼替丁或其任何组分过敏者禁用。

【注意事项】 1.本品可引起粪色变黑,舌发黑,易与黑便混淆,但停药后消失。 2.本品不宜长期大剂量使用(不宜超过)12周。 3.肾功能不全者(肌酐清除率 25ml/min)不宜使用或禁用。 4.胃溃疡患者用药前必须排除恶性肿瘤的可能性。 5.与克拉霉素联用时,应注意抗生素的使用说明书中的注意事项。 6.如与抗生素联用后,仍未根除幽门罗杆菌者,应做抗生素耐药试验,必要时更换抗生素。 7.有急性卟啉病史者不宜使用。 8.过期药品及废弃的药品包装请勿随意丢弃。

【儿童用药】尚无有关儿童使用本品的`研究资料,因此不宜用于儿童。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】不建议用于孕妇和哺乳期妇女。

【药物相互作用】 1.与克拉霉素联用时,机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%。 2.与大剂量抗酸药(170mgEq)合用,血清雷尼替丁浓度下降28%,血清枸橼酸铋的浓度也下降。 3.与阿司匹林合用,乙酰水杨酸的吸收轻度下降。 4.食物可降低铋剂的吸收,有实验表明餐后服用800mg枸橼酸铋雷尼替丁,其吸收率及吸收度餐前半小时服用者分别下降50%及25%,但不影响临床疗效。

【药物过量】 1.大、小鼠灌服本品2000~4000mg/kg,相当于人推荐剂量的15~30倍,可致实验动物震颤、角弓反张、呼吸困难甚至死亡。 2.动物急毒研究发现,使用大剂量枸橼酸铋雷尼替丁可能导致肾毒。 3.用药过量时,可采用洗胃清除胃内残留的RBC,血液透析清除血浆中的枸橼酸铋和雷尼替丁,并给予适当的支持疗法。

【药理毒理】本品为制酸药和铋剂的复合体,可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层多种途径,发挥抗消化性溃疡的作用。

【药代动力学】本品400mg口服后,在胃中解离成枸橼酸铋与雷尼替丁。其中,雷尼替丁血浆浓度峰值Cmax为453.4±119.7ng/ml;达峰时间Tmax为2.23±0.53hr;血浆蛋白结合率为15%;吸收率和吸收度随给药剂量增加(至1600g)而成比例增加;血浆半衰期为2.25±0.38hr;在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物,分别占给药剂量的4%、1%和1%;其中30%经肾脏排泄。铋的吸收低于摄入量的1%,其中吸收率和吸收度不随剂量的增加而增加(口服RBC剂量大于800mg时),血浆半衰期为2.8~3.1h,大于99%的铋在胃肠道中不吸收,直接排出体外。

【贮 藏】密封,在阴凉处保存。

【包 装】12片/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字H20050670

【生产企业】丽珠集团丽珠制药厂

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